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    《細則》要求規(guī)范臨床檢查、診斷、治療、使用藥物和植（介）入類醫(yī)療器械使用行為。成立醫(yī)療器械臨床使用安全管理委員會，制定醫(yī)療器械臨床使用安全管理制度；臨床使用的設備類、植入與介入的醫(yī)療器械名稱及唯一性識別信息應完整記錄到病歷中；尊重患者知情同意權，如實向患者告知需說明的有關事項，并簽署知情同意書；

    應定期對本院醫(yī)療器械使用安全情況進行考核和評估，形成記錄并存檔；加強對醫(yī)療器械使用科室，如對醫(yī)學影像、骨科、器官移植、介入科、輸血、產(chǎn)房、ICU等科室重點監(jiān)控。

    《細則》同時強調(diào)，嚴禁向科室或個人下達創(chuàng)收指標，嚴禁將醫(yī)療衛(wèi)生人員獎金、工資等收入與藥品、醫(yī)學檢查收入等業(yè)務收入掛鉤；

    嚴禁存在藥品處方、醫(yī)學檢查等醫(yī)療服務中實行開單提成、對介紹患者來本單位檢查、治療或購買醫(yī)藥產(chǎn)品的單位或個人給予回扣；嚴禁違反規(guī)定發(fā)布醫(yī)療廣告，

    禁止機構(gòu)或其工作人員參與醫(yī)藥產(chǎn)品、食品、保健品等商品推銷活動；嚴格遵守藥品采購、驗收、保管、**等各項制度，禁止醫(yī)療衛(wèi)生人員違反規(guī)定私自采購、消瘦、使用藥品、醫(yī)療器械、醫(yī)用衛(wèi)生材料等醫(yī)藥產(chǎn)品。