英國布里斯托爾大學2月17日發(fā)布新聞公告稱,該??茖W家領導的一個國際研究小組最新發(fā)現(xiàn)了兩個與特發(fā)性膜性腎病密切相關的基因。公報稱,該發(fā)現(xiàn)有助于科學家更好地理解特發(fā)性膜性腎病病理,從而找到更有效的治療方法。相關研究成果發(fā)表在最新一期的《新英格蘭醫(yī)學雜志》上。
特發(fā)性膜性腎病是成年人腎病綜合征中最常見的病理類型之一,其病理至今尚不完全清楚。一由歐洲多國科學家組成的研究小組,對來自英國、法國以及荷蘭的三組患有特發(fā)性膜性腎病的556名白種人進行了單核苷酸多態(tài)性全基因組關聯(lián)研究。通過數(shù)據(jù)分析發(fā)現(xiàn),位于染色體2q24和染色體6p21兩個基因座上的等位基因——PLA2R1和HLA-DQA1,與特發(fā)性膜性腎病有密切關聯(lián)。攜有這兩個風險等位基因的人,其特發(fā)性膜性腎病的發(fā)病可能性高達78.5%。
公告稱,這一發(fā)現(xiàn)將使科學家更好地了解特發(fā)性膜性腎病病因,從而更準確地預測該種疾病的遺傳易感人群,提高腎臟移植后復發(fā)可能性預測的準確率,也有助于最終設計出更合理的治療方案。
該項目領導者、英國布里斯托大學醫(yī)學院院長彼得·馬蒂遜教授表示,該發(fā)現(xiàn)也表明,在人類免疫系統(tǒng)以及自身免疫疾病中,基因扮演著至關重要的角色。
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