您所在的位置:首頁 > 腫瘤科醫(yī)學(xué)進(jìn)展 > 肝癌轉(zhuǎn)移機理的新發(fā)現(xiàn)及其意義
復(fù)旦大學(xué)附屬中山醫(yī)院通過對肝癌轉(zhuǎn)移機理進(jìn)行10多年的潛心鉆研,相關(guān)研究成果“肝癌轉(zhuǎn)移機理的新發(fā)現(xiàn)及其意義”獲得2010年國家自然科學(xué)二等獎,其中有多項新發(fā)現(xiàn)。
癌轉(zhuǎn)移是癌癥病人主要死因。過去,醫(yī)學(xué)界一直認(rèn)為癌轉(zhuǎn)移是癌癥的晚期現(xiàn)象,忽視了從源頭上早期進(jìn)行干預(yù);對于癌轉(zhuǎn)移機制的研究主要從癌細(xì)胞入手進(jìn)行尋找,但毫無重點,好似大海撈針,忽視了對腫瘤微環(huán)境和整體方面的研究。復(fù)旦大學(xué)附屬中山醫(yī)院經(jīng)過研究發(fā)現(xiàn)了肝癌轉(zhuǎn)移機理。
▲首次發(fā)現(xiàn)肝癌轉(zhuǎn)移相關(guān)基因改變在原發(fā)瘤階段已存在。
過去認(rèn)為轉(zhuǎn)移潛能的獲得是癌進(jìn)展過程中癌細(xì)胞克隆篩選的結(jié)果,而我們通過比較有和無轉(zhuǎn)移的肝癌組織基因表達(dá)譜,發(fā)現(xiàn)肝癌轉(zhuǎn)移基因改變在原發(fā)瘤階段即已存在,從而可解析臨床上同樣的小肝癌切除而預(yù)后卻明顯不同,為早期預(yù)測轉(zhuǎn)移奠定了理論基礎(chǔ)。此外,還建立了一個含153基因的轉(zhuǎn)移預(yù)測模型,可較準(zhǔn)確地預(yù)測肝癌轉(zhuǎn)移。證實其中的骨橋蛋白可用于肝癌轉(zhuǎn)移臨床預(yù)測,作為潛在治療靶點。
▲首次發(fā)現(xiàn)肝癌細(xì)胞中染色體8p缺失與肝癌轉(zhuǎn)移關(guān)系最大。
在人體基因組中多個染色體異常與轉(zhuǎn)移有關(guān),第8號染色體短臂(8p)缺失是重點,尤其在8p11.2和8p23部位??寺『丸b定位于8P的肝癌轉(zhuǎn)移抑制基因HTPAP,經(jīng)體內(nèi)外研究證實可抑制肝癌轉(zhuǎn)移。臨床也證實肝癌組織和病人外周血DNA中8p缺失可用于轉(zhuǎn)移預(yù)測。
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