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本月起!大批基層醫(yī)療機(jī)構(gòu)執(zhí)行新規(guī)

2023-07-18 17:49 閱讀:105066 來(lái)源:見(jiàn)文末 作者:醫(yī)**漫 責(zé)任編輯:醫(yī)路漫漫
[導(dǎo)讀] 基層醫(yī)生未取得資質(zhì),不得開(kāi)具這類(lèi)藥品處方

7月1日起,大批基層醫(yī)療機(jī)構(gòu)執(zhí)行新規(guī),涵蓋公衛(wèi)項(xiàng)目、職稱(chēng)改革、醫(yī)療廢物、國(guó)家醫(yī)保藥物目錄調(diào)整、處方等多領(lǐng)域。


省級(jí)中醫(yī)藥條例出臺(tái),涉人員調(diào)整、公衛(wèi)項(xiàng)目、職稱(chēng)改革、適用范圍



《云南省中醫(yī)藥條例》(以下簡(jiǎn)稱(chēng)《條例》),于今年7月1日起正式施行,并將每年10月22日定為中醫(yī)藥宣傳日。


云南是全國(guó)中藥資源大省,中藥種植面積全國(guó)第一。1995年,云南在全國(guó)率先出臺(tái)《云南省發(fā)展中醫(yī)條例》。此次《條例》重新修訂,其中和基層醫(yī)療領(lǐng)域相關(guān)的有:


1. 增強(qiáng)基層醫(yī)療機(jī)構(gòu)中醫(yī)藥服務(wù)能力,配備相應(yīng)的中醫(yī)藥人員,配置相應(yīng)的設(shè)備。婦幼保健機(jī)構(gòu)和有條件的專(zhuān)科醫(yī)院、社區(qū)衛(wèi)生服務(wù)中心、鄉(xiāng)鎮(zhèn)衛(wèi)生院應(yīng)當(dāng)設(shè)置中醫(yī)藥科室,支持社區(qū)衛(wèi)生服務(wù)站、村衛(wèi)生室提供中醫(yī)藥服務(wù)。


2. 縣級(jí)以上人民政府應(yīng)當(dāng)將中醫(yī)藥納入基本公共衛(wèi)生服務(wù)項(xiàng)目,支持中醫(yī)藥融入家庭醫(yī)生簽約服務(wù),開(kāi)展中醫(yī)治未病、慢性病管理和康復(fù)等服務(wù)。


3. 改革中醫(yī)藥職稱(chēng)評(píng)聘制度,對(duì)基層、艱苦邊遠(yuǎn)以及邊疆民族地區(qū)從事中醫(yī)藥工作的專(zhuān)業(yè)人員在職稱(chēng)晉升上給予傾斜。


4. 鼓勵(lì)社會(huì)力量舉辦中醫(yī)醫(yī)療機(jī)構(gòu),支持中醫(yī)醫(yī)療機(jī)構(gòu)連鎖化發(fā)展。


5. 醫(yī)療機(jī)構(gòu)配制的中藥制劑使用范圍擴(kuò)大到中醫(yī)民族醫(yī)醫(yī)療機(jī)構(gòu)、綜合性醫(yī)院、專(zhuān)科醫(yī)院、婦幼保健機(jī)構(gòu)和醫(yī)療集團(tuán)、醫(yī)聯(lián)體、醫(yī)共體成員單位,以及連鎖化經(jīng)營(yíng)的中醫(yī)醫(yī)療機(jī)構(gòu)等。


6.將符合條件的中醫(yī)診療項(xiàng)目、中藥飲片、醫(yī)療機(jī)構(gòu)中藥制劑和民族藥納入基本醫(yī)療保險(xiǎn)支付范圍;對(duì)參加基本醫(yī)療保險(xiǎn)的患者在定點(diǎn)醫(yī)療機(jī)構(gòu)住院所發(fā)生的中醫(yī)診療費(fèi)用和服務(wù)項(xiàng)目數(shù)占住院總費(fèi)用及診療項(xiàng)目數(shù)的比例不作限制。


基層醫(yī)生未取得資質(zhì),不得開(kāi)具這類(lèi)藥品處方

 

國(guó)家藥監(jiān)局等三部門(mén)發(fā)布公告:自7月1日起,將曲馬多復(fù)方制劑、依他佐辛、吡侖帕奈列入第二類(lèi)精神藥品目錄。


隨后,兩部門(mén)又發(fā)文加強(qiáng)曲馬多復(fù)方制劑等藥品管理,7月1日起,醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)按照《麻醉藥品和精神藥品管理?xiàng)l例》等法規(guī)規(guī)定使用曲馬多復(fù)方制劑、依他佐辛單方制劑和吡侖帕奈單方制劑。


大量藥品專(zhuān)項(xiàng)督查結(jié)果顯示,有些基層醫(yī)生在使用藥品尤其是含特殊藥品復(fù)方制劑的過(guò)程中,容易違反相關(guān)規(guī)定。


在這里,需要特別提醒,以后開(kāi)具第二類(lèi)精神藥物處方,醫(yī)生需要符合以下條件:


1.具有執(zhí)業(yè)醫(yī)師資格和相應(yīng)的專(zhuān)業(yè)技術(shù)職稱(chēng);


2. 取得精神藥品開(kāi)處方管理規(guī)定規(guī)定的培訓(xùn)證書(shū);


3. 在開(kāi)具精神藥品處方前,對(duì)患者的病情進(jìn)行全面評(píng)估,并與患者或其家屬進(jìn)行充分溝通和交流,告知相關(guān)注意事項(xiàng),特別是藥品的不良反應(yīng)和社會(huì)危害性等;


4. 嚴(yán)格按照相關(guān)藥品管理規(guī)定和制度執(zhí)行,確保精神藥物的使用和管理滿(mǎn)足法律法規(guī)、規(guī)章制度和藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的要求。


另外,不同地區(qū)、不同醫(yī)院對(duì)于開(kāi)立精神藥物處方的要求可能會(huì)略有不同,建議醫(yī)生在開(kāi)具處方前咨詢(xún)具體的管理規(guī)定和要求。同時(shí),也需要注意精神藥物使用的安全性和合理性,防止濫用、誤用和依賴(lài)等問(wèn)題。


醫(yī)療廢物暫存處標(biāo)識(shí)更新,別用錯(cuò)了!



生態(tài)環(huán)境部發(fā)布的《危險(xiǎn)廢物識(shí)別標(biāo)志設(shè)置技術(shù)規(guī)范》于7月1日正式實(shí)施。醫(yī)療衛(wèi)生機(jī)構(gòu)要根據(jù)規(guī)范要求及時(shí)更新醫(yī)療廢物暫存處的標(biāo)識(shí)。


新規(guī):降低條件,滿(mǎn)足基層藥品配送



廣東省藥品監(jiān)管局發(fā)布《廣東省藥品監(jiān)督管理局藥品批發(fā)企業(yè)儲(chǔ)存運(yùn)輸管理若干規(guī)定》,將于2023年7月1日實(shí)施,有效期5年。


相比城市,目前農(nóng)村地區(qū)醫(yī)療機(jī)構(gòu)的藥品供應(yīng)量和配送速度存在不足。


文件強(qiáng)調(diào),鼓勵(lì)企業(yè)優(yōu)化城鄉(xiāng)藥品儲(chǔ)運(yùn)布局,在保障質(zhì)量安全前提下,設(shè)定在偏遠(yuǎn)地區(qū)開(kāi)設(shè)企業(yè)的條件適當(dāng)降低,引導(dǎo)藥品儲(chǔ)運(yùn)配送資源適當(dāng)向偏遠(yuǎn)地區(qū)傾斜,滿(mǎn)足偏遠(yuǎn)地區(qū)“最后一公里”配送需求,實(shí)現(xiàn)全省城鄉(xiāng)區(qū)域藥品儲(chǔ)存運(yùn)輸有效、均衡覆蓋。


國(guó)家醫(yī)保藥品目錄調(diào)整



國(guó)家醫(yī)保局官網(wǎng)發(fā)布《2023年國(guó)家基本醫(yī)療保險(xiǎn)、工傷保險(xiǎn)和生育保險(xiǎn)藥品目錄調(diào)整工作方案》及申報(bào)指南的公告,標(biāo)志著2023年國(guó)家醫(yī)保藥品目錄調(diào)整工作即將啟動(dòng)。


根據(jù)《方案》,今年的工作程序仍分為準(zhǔn)備、申報(bào)、專(zhuān)家評(píng)審、談判、公布結(jié)果5個(gè)階段。7月1日正式啟動(dòng)申報(bào),爭(zhēng)取11月份完成談判并公布結(jié)果。


與往年相比,此次醫(yī)保目錄調(diào)整工作有細(xì)微變化,如考慮到疫情防控形勢(shì)的變化,不再單列新冠治療藥品的申報(bào)條件,該類(lèi)藥品可通過(guò)條件正常申報(bào)。也就是說(shuō),在2018年1月1日至2023年6月30日期間,經(jīng)國(guó)家藥監(jiān)部門(mén)批準(zhǔn)上市的新冠治療藥物均可以申報(bào)。目前,國(guó)內(nèi)的6款新冠口服藥均符合這一條件。


五類(lèi)中藥新藥,優(yōu)先審評(píng)審批



國(guó)家藥監(jiān)局發(fā)布《中藥注冊(cè)管理專(zhuān)門(mén)規(guī)定》以下簡(jiǎn)稱(chēng)《規(guī)定》,自2023年7月1日起施行。中藥注冊(cè)管理政策升級(jí),行業(yè)迎來(lái)新利好。


《規(guī)定》明確,對(duì)臨床定位清晰且具有明顯臨床價(jià)值的以下情形中藥新藥等的注冊(cè)申請(qǐng)實(shí)行優(yōu)先審評(píng)審批:


(一)用于重大疾病、新發(fā)突發(fā)傳染病、罕見(jiàn)病防治;


(二)臨床急需而市場(chǎng)短缺;


(三)兒童用藥;


(四)新發(fā)現(xiàn)的藥材及其制劑,或者藥材新的藥用部位及其制劑;


(五)藥用物質(zhì)基礎(chǔ)清楚、作用機(jī)理基本明確。


此外,中藥說(shuō)明書(shū)【禁忌】【不良反應(yīng)】【注意事項(xiàng)】中任何一項(xiàng)在《規(guī)定》施行之日起滿(mǎn)3年后申請(qǐng)藥品再注冊(cè)時(shí)仍為“尚不明確”的,依法不予再注冊(cè)。


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