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HBV三十年征程

2013-07-17 12:17 閱讀:1823 來源:資訊匯編 作者:網(wǎng)* 責任編輯:網(wǎng)絡(luò)
[導(dǎo)讀] 在科研、醫(yī)療、公共衛(wèi)生以及其他領(lǐng)域人員的共同努力下,近30年,慢性乙肝的預(yù)防和治療均取得了卓越的成就。

  最新的數(shù)據(jù)顯示,估計全球約20億人暴露于HBV,有超過3.5億慢性乙肝感染者,每年因肝硬化和肝癌死亡的病例約60萬。中國更是舉世矚目的“肝炎大國”。世界各國**為防止乙肝付出了巨大努力。前衛(wèi)計委部長陳竺也曾旗幟鮮明地提出,要將肝炎大國的帽子扔進太平洋。在科研、醫(yī)療、公共衛(wèi)生以及其他領(lǐng)域人員的共同努力下,近30年,慢性乙肝的預(yù)防和治療均取得了卓越的成就。

  藥物治療

  1992年,干擾素(IFN)被批準用于治療乙肝。1998年,首個核苷類似物拉米夫定(LAM)獲批用于乙肝治療,由此,乙肝抗病毒治療發(fā)生了革命性的變化。迄今用于乙肝抗病毒治療的藥物包括IFN類和核苷(酸)類似物(NA),IFN類有標準IFN-α和聚乙二醇IFN(PEG?IFN)α,NA類包括LAM、阿德福韋酯(ADV)、恩替卡韋(ETV)、替比夫定(LdT)和替諾福韋(TDF)(圖1,2)。其中PEG?IFN?α、ETV和TDF被多部國際指南推薦為乙肝初治的一線或優(yōu)選治療。

  目前乙肝的抗病毒治療距離理想療效尚存在一定的差距,研究者還在不斷探索前進。在干擾素治療方面,白介素(IL)28B是全基因組關(guān)聯(lián)分析(GWAS)鑒別出的丙肝IFN治療應(yīng)答的強預(yù)測因子,目前發(fā)現(xiàn),IL28B基因型對HBeAg陽性乙肝患者PEG?IFN治療應(yīng)答也具有預(yù)測作用。同時,動態(tài)監(jiān)測HBV?DNA和HBsAg定量變化對IFN治療應(yīng)答有指示作用,12周時的HBV?DNA水平和HBsAg定量下降情況可作為接受PEG?IFN治療的HBeAg陽性和陰性患者獲得持續(xù)病毒學(xué)應(yīng)答的預(yù)測因子。

  NA是目前乙肝抗病毒治療的核心藥物。NA長期治療可持續(xù)抑制HBV復(fù)制。2012年發(fā)表的一項長期研究顯示,對初治患者,ETV?治療4年,超過90%的患者HBV?DNA不可測,耐藥發(fā)生比例僅為0.4%。TDF單藥治療3年,HBeAg陽性和陰性患者HBV?DNA<400?copies/ml的患者比例分別為72%和87%,無奈藥發(fā)生。多中心國際研究BE-LOW顯示,ETV聯(lián)合TDF與ETV單藥相比,96周時在特定的患者(HBeAg陽性、且基線HBV?DNA≥108?IU/ml)可帶來更顯著的病毒載量降低。但ETV和TDF的獲取和治療費用限制了這兩種藥物的應(yīng)用。

  NA長期治療還可顯著抑制甚至逆轉(zhuǎn)慢性乙肝并發(fā)癥如肝硬化和肝癌的發(fā)生或進展。4006研究是最早證實NA治療的組織學(xué)獲益的研究。2012年發(fā)表的VIRGIL研究20個月隨訪數(shù)據(jù)顯示,ETV治療后HBV?DNA<80?IU/ml的患者發(fā)生肝臟失代償、肝癌或死亡的風(fēng)險降低71%。對一個接受TDF治療5年的隊列的隨訪顯示,在348例患者中,87%組織學(xué)改善,51%的患者纖維化逆轉(zhuǎn)。在98例基線時已有肝硬化的患者中,71%纖維化逆轉(zhuǎn)且第5年時無肝硬化表現(xiàn)。

  應(yīng)注意的是,療程、多藥耐藥等始總是乙肝抗病毒治療尤其是NA需探討的焦點問題。同時,目前還在研發(fā)新的抗病毒藥物,包括抑制HBsAg釋放、改善免疫調(diào)節(jié)、靶向纖維化機制、治療性疫苗等方向。

  HBV疫苗

  HBV疫苗是第一種可預(yù)防性傳播、慢性疾病及防止腫瘤的病毒疫苗。首個可有效預(yù)防HBV感染的疫苗(Heptavax-B)于1981年獲批。隨著重組DNA技術(shù)的發(fā)展,HBV疫苗已經(jīng)由最初的質(zhì)粒來源逐漸被重組疫苗代替,目前可生產(chǎn)重組HBV疫苗的有中國、比利時、古巴、法國等10余個國家。

  HBV疫苗的普及為全球乙肝防止,尤其是降低HBV感染及后續(xù)的肝硬化和肝癌發(fā)生發(fā)揮了重要作用。中國**HBV疫苗接種計劃是世界范圍內(nèi)的首個HBV疫苗接種計劃,1984年7月1日,**正式實施HBV疫苗計劃,對母親為乙肝表面抗原(HBsAg)陽性的新生兒進行接種,隨后延伸至學(xué)齡前兒童、在校學(xué)生、青少年及成人。我國大陸地區(qū)在1992年將乙肝疫苗納入計劃免疫管理,并頒布了《全國乙肝疫苗免疫接種實施方案》,2002年將乙肝疫苗納入兒童計劃免疫,2005年,我國新生兒接種乙肝疫苗實現(xiàn)完全免費。

  迄今全球有162個國家實施了全民HBV疫苗接種計劃,10億人次接受乙肝疫苗接種,全球HBV疫苗覆蓋率約為75%。

  東亞和非洲多個國家已多次報告了HBV疫苗帶來的新發(fā)HBV感染和肝癌發(fā)生率的顯著下降。中國2006年的流行病學(xué)調(diào)查顯示,我國1~59歲一般人群HBsAg攜帶率由既往的9.75%顯著降低至7.18%,5歲以下兒童HBsAg攜帶率僅為0.96%。這標志著我國已經(jīng)從肝炎高發(fā)地區(qū)降為中度流行地區(qū)。疫苗接種的遠期獲益也已顯現(xiàn),意大利、日本及我國**的數(shù)據(jù)顯示,接受疫苗接種的隊列發(fā)生肝癌的幾率降低了75%。

  癌變風(fēng)險評估

  HBV與肝癌的密切關(guān)系已被公認,但長期以來欠缺對HBV感染者進展為肝癌的風(fēng)險簡易可靠的評估方式。由中國**學(xué)者基于REVEAL研究的患者隊列建立的REACH-B評分是根據(jù)慢性乙肝患者基線變量建立的肝癌風(fēng)險評估模型,共有17個風(fēng)險評分,根據(jù)性別、年齡、丙氨酸氨基轉(zhuǎn)移酶(ALT)水平、乙肝e抗原(HBeAg)狀態(tài)和HBV?DNA病毒載量計算,最高為17分,REACH-B分值越低,肝細胞癌風(fēng)險越低。

  HBsAg水平的預(yù)測價值日益被認識和重視。**學(xué)者近期發(fā)表的一項研究以HBsAg水平為指標,將亞洲HBeAg陰性HBV感染者區(qū)分為高風(fēng)險、中等風(fēng)險、低風(fēng)險和最低風(fēng)險。HBsAg<1000?IU/ml且HBV?DNA和ALT低水平的HBeAg陰性HBV感染者被定義為最低風(fēng)險患者。


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