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 　　“BRICS”金磚五國是當(dāng)今世界五國極具發(fā)展?jié)摿Φ膰?，關(guān)于中藥在這些國家的進展、壁壘及利好消息，請參閱本文。

　　中藥國際貿(mào)易可分為四種形態(tài)：中藥材、中藥飲片與配方顆粒、植物提取物，以及中成藥。由于中成藥的組分、生產(chǎn)制造和臨床應(yīng)用最能體現(xiàn)和反應(yīng)中醫(yī)藥理論和中醫(yī)藥文化，且中成藥一般需要在中醫(yī)臨床指導(dǎo)下來使用，因此中成藥的貿(mào)易規(guī)?？梢詮囊粋€側(cè)面反應(yīng)中醫(yī)國際發(fā)展的規(guī)模，中成藥的出口情況從某種程度上可以看作是中醫(yī)藥國際化進程的風(fēng)向標。

　　各國管理差異大

　　俄羅斯 2006～2010年，中國每年出口到俄羅斯的各類中藥產(chǎn)品約在400萬～700萬美元，其中植物提取物和中成藥是主要出口品種，植物提取物的增長比例大于中成藥出口，約為中成藥出口的一倍；2011年對俄羅斯出口額達1213萬美元，其中中成藥為303萬美元，位列我國向全球其他國家出口排序中的第15位；2012年中國對俄羅斯聯(lián)邦中成藥出口額為345.78萬美元，同比增長14.04%，占我國中成藥出口的1.31%。

　　在俄羅斯，一些中成藥獲得的是保健品注冊登記，而非藥品，不能夠進入正常的醫(yī)藥消瘦渠道和終端市場。俄羅斯有自己的草藥注冊登記制度，其中俄羅斯基本藥物目錄中收錄了260個草藥。中國對俄羅斯出口的中成藥品種主要為乳癖消膠囊、痔瘡膏、華佗再造丸、護肝丸、腎石通顆粒劑、逍遙丸、速效救心丸、腦心舒口服液、心安口服液、復(fù)方阿膠漿口服液、雙黃連口服液、消栓口服液和龍膽瀉肝丸等。

　　巴西 2011年我國向巴西出口中成藥9.9萬美元，位列我國向全球其他國家出口排序的第78位。巴西天然資源豐富，民間已有應(yīng)用草藥治療各種常見病、多發(fā)病的習(xí)慣，并有幾十種草藥已制成飲片、片劑和膠囊，但是加工生產(chǎn)工藝還較落后，尚不能作為法定藥品消瘦。目前我國對巴西出口主要以植物提取物為主。

　　巴西于今年1月14日公布了對中醫(yī)藥產(chǎn)品進行為期3年的監(jiān)控管理的15號公眾咨詢文件， 中藥注冊有望有法可依，為中藥合法化提供了政策依據(jù)，但目前具體實施措施和辦法依然還不明朗。目前在巴西，所有的中藥產(chǎn)品必須有葡萄牙文的標識， 因為根據(jù)巴西新法規(guī)規(guī)定，對巴西出口的所有產(chǎn)品，必須使用葡萄牙文標明商品名稱、產(chǎn)地、性質(zhì)、用途、出口商和進口商的電話、保質(zhì)期限，醫(yī)療產(chǎn)品需要附有詳細的葡萄牙文說明書。

　　南非 2011年我國向南非出口中成藥107萬美元，位列我國向全球其他國家出口排序的第25位。南非是中醫(yī)藥在非洲大陸發(fā)展較好的國家之一，其發(fā)展模式可為中醫(yī)藥進入非洲乃至世界其他國家提供參考和借鑒。2000年南非**通過法律程序確認包括中醫(yī)針灸在內(nèi)的補充醫(yī)療的合法地位；2001年南非議會頒布了第5號法規(guī)，“ALLIED HEALTH PROFESSIONS ACT＂，南非藥品管理委員制定的“臨時登記”管理辦法對中藥產(chǎn)品進行登記注冊管理；2002年南非**自2～8月間，對南非市場上的各種草藥制品進行申報登記，申報登記后的可合法進入市場消瘦。

　　以此為契機，中國一些中醫(yī)藥企業(yè)和南非本土化中醫(yī)藥企業(yè)成功在南非注冊了中藥品種，中藥制品進入了南非零售市場。比如，風(fēng)油精、仁丹、紅花油、花露水、六神丸等產(chǎn)品早已在非洲建立了信譽；近10余年來云南白藥、復(fù)方丹參滴丸等一批產(chǎn)品也已落戶南非。南非中醫(yī)立法使中醫(yī)進入了法制化發(fā)展的軌道，中草藥臨床應(yīng)用及貿(mào)易也進入了快速發(fā)展期。

　　印度 2011年我國向印度出口中成藥7.82萬美元，位列我國向全球其他國家出口排序的第85位。印度是醫(yī)藥生產(chǎn)大國，也是傳統(tǒng)醫(yī)藥大國。2012年，中國出口印度的中藥產(chǎn)品價值5600萬美元，位列中國中藥出口第七位，居金磚國家中藥出口首位，但主要是出口植物提取物原料藥到印度再加工出口，中國成為印度植物藥再加工的原料供應(yīng)國。

　　印度醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)發(fā)展較快，印度衛(wèi)生和家庭福利部依據(jù)《藥品和化妝品法規(guī)》對進口藥品實施管理，對外國生產(chǎn)廠房實地檢查；要求簡短描述生產(chǎn)過程，生產(chǎn)過程的流程圖和大略的草案，包含設(shè)備的列表，活性和非活性原材料的來源和質(zhì)量標準，質(zhì)量控制和儲存，容器的準備，記錄過濾、殺菌、填充、凍干等系統(tǒng)的質(zhì)量控制數(shù)據(jù)，關(guān)于區(qū)域、溫度、濕度和生物安全控制的儲存標準，相關(guān)樣品的控制和遵循的記錄系統(tǒng)的維護和監(jiān)控；對新藥的臨床試驗到文字、生產(chǎn)進行審查。

　　如何掘金講策略

　　從目前我國與其他金磚四國中醫(yī)藥國際貿(mào)易的現(xiàn)狀可以看出，除南非2001年制定了中藥“臨時登記”管理辦法和巴西今年年初出臺相關(guān)臨時注冊管理規(guī)定外，其他金磚國家采用的中藥藥品注冊制度基本是依據(jù)西藥管理辦法，對中藥國際貿(mào)易采用了不同的技術(shù)法規(guī)、技術(shù)指標、合格評定程序、衛(wèi)生檢疫措施、包裝和標簽要求、環(huán)境標準制度等具體技術(shù)壁壘措施，阻礙了中醫(yī)藥的國際貿(mào)易。為了不斷擴大金磚國家的貿(mào)易規(guī)模，促進中醫(yī)藥在金磚國家的發(fā)展，建議從中藥和中醫(yī)兩個方面加強國際交流與合作。

　　在中藥注冊方面，針對不同金磚國家的現(xiàn)狀，可采取不同的應(yīng)對措施，但有一些共同點，首先要加強中國與其他金磚國家藥典委員會的交流與合作，推動更多的中藥標準進入對方國家藥典之中；其次，推動各個金磚國家建立有別于西藥的傳統(tǒng)醫(yī)藥注冊管理制度，對傳統(tǒng)醫(yī)藥進行分類管理，減少技術(shù)性貿(mào)易壁壘，爭取對《中國藥典》已收錄的草藥制品采取備案檢驗制度；最后，要善于借助國際貿(mào)易組織(WTO)的談判機制、糾紛解決機制和貿(mào)易政策審議機制，對中藥國際貿(mào)易的具體技術(shù)性貿(mào)易措施進行談判和審議，減少諸如合格評定程序、動植物衛(wèi)生檢疫和環(huán)境標準制度等技術(shù)性貿(mào)易壁壘措施對中藥國際貿(mào)易帶來的阻礙。

　　從中藥國際貿(mào)易產(chǎn)品結(jié)構(gòu)來看，金磚國家對中國原料性中藥出口需求加大，依賴性較強。目前的中藥以植物提取物為主的出口貿(mào)易結(jié)構(gòu)，從長遠看，不利中醫(yī)藥在金磚國家的發(fā)展。應(yīng)加大中成藥的注冊和出口，加強中成藥出口技術(shù)性貿(mào)易措施的應(yīng)對，這樣一方面可以減輕我國環(huán)境壓力；另一方面可以改善中藥出口貿(mào)易結(jié)構(gòu)，提升中藥出口效益，提升中醫(yī)藥國際發(fā)展能力。

　　另外，在中醫(yī)資格認可和市場準入方面，首先應(yīng)加強中醫(yī)的國際標準的制定和推廣，爭取在國際組織如ISO認可中醫(yī)服務(wù)標準，從而進一步推動在國際貿(mào)易組織有關(guān)服務(wù)貿(mào)易的市場準入的雙邊和多邊談判中采納由中國主導(dǎo)制定的中醫(yī)服務(wù)國際標準，以此來削減中醫(yī)國際服務(wù)貿(mào)易的市場準入壁壘。其次，推動中醫(yī)藥教育的本土化發(fā)展，取得當(dāng)?shù)亟逃块T認可，促進中醫(yī)人才本土化培養(yǎng)，然后由本土化中醫(yī)人才推動本**法，組建中醫(yī)藥學(xué)會推動中醫(yī)資格認可和學(xué)歷承認，以此來減少中醫(yī)服務(wù)的技術(shù)性貿(mào)易壁壘。