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　　目前我國已有700萬名缺血性卒中患者，卒中成為在我國死亡率排名第一位的疾病***。由**總醫(yī)院神經內科主任牽頭、針對缺血性卒中研究和治療的長春西汀在神經科系統(tǒng)疾病的評價研究項目(CAVIN)正在進行中。
　　據悉，該項目已被列入到中匈科技合作的重點項目，包含了前沿性研究和臨床試驗兩部分。
　　據介紹，“長春西汀”是“開文通”的化學名，上世紀70年代，開文通作為改善循環(huán)的藥物在歐洲上市；80年代，各國科學家利用氙吸入法研究發(fā)現開文通的改善循環(huán)效應是區(qū)別于其他藥物的，它具有明顯的反腦內盜血效應；90年代，研究者利用聚對苯二甲酸乙二醇酯技術又發(fā)現了開文通代謝和神經保護的機制；目前，隨著新受體的發(fā)現，證明可開文通是通過多個環(huán)節(jié)實現神經保護的。
　　“與擴血管藥的區(qū)別在于：長春西汀的血管效應主要為抗血管收縮而非直接擴張血管；收縮血管的血流量首先增加；血管起始收縮性越高，血流增加越顯著。”CAVIN項目基礎研究負責人、復旦大學神經病學研究所副所長肖保國介紹說， “它的作用方式是：抑制cGMP磷酸二酯酶，使細胞內cGMP濃度增加；血管壁松弛、抑制血小板聚集、血紅細胞變形能力增強等。”
　　“一項對比開文通單劑量3至6分鐘前后，腦血管阻力和腦血流占心輸出量的研究結果顯示，治療后血管阻力顯著降低，而腦血流占心輸出比例明顯提高；用氙吸入法觀察顯示，開文通治療前后病灶區(qū)域血流量顯著增加，而其他區(qū)域血流變化并不顯著；另一份研究通過研究患者全血離心過濾后，紅細胞的剩余比例變化證實，在接受開文通治療后，紅細胞變形能力顯著提高；通過對23例腦血管病患者的觀察發(fā)現，血小板聚集抑制在給藥1至3小時出現，抑制效應峰值出現在給藥2小時后。在接受開文通治療8周后，血小板聚集率從37.5%，降低到26.7%。”瑞密斯醫(yī)藥執(zhí)行總監(jiān)孫仁嘯舉例說。