癌癥基因療法亮點——用好基因修復壞基因
2011-02-16 13:36
閱讀：2228
來源：中國醫(yī)藥報
作者：大*勒
責任編輯：大彌勒
[導讀] 當前，探索各種有效而實用的抗癌方法已成為研究人員和臨床醫(yī)生研究的重點，同時也成為患者關注的焦點。毫無疑問，2010年的癌癥治療在基因療法方面出現(xiàn)了一些亮點，如果假以時日，基因療法將成為癌癥治療的實用技術。 核糖核酸干擾顯神威 癌癥的基因療法有很
當前，探索各種有效而實用的抗癌方法已成為研究人員和臨床醫(yī)生研究的重點，同時也成為患者關注的焦點。毫無疑問，2010年的癌癥治療在基因療法方面出現(xiàn)了一些亮點，如果假以時日，基因療法將成為癌癥治療的實用技術。
核糖核酸干擾顯神威
癌癥的基因療法有很多，其中有一種更顯示了獨特的魅力，這就是核糖核酸（RNA）干擾。
生命的核心物質包括核糖核酸和脫氧核糖核酸（DNA），它們的本質都是為生命信息編碼和**基因。癌細胞瘋狂生長和侵蝕機體便需要基因的快速編碼和**。但是，如果能干擾癌細胞的基因編碼和**，就能抗御癌細胞的瘋狂生長和蔓延。研究人員發(fā)現(xiàn)，干擾癌細胞的基因可以采用RNA干擾的方法。這一創(chuàng)意來自2006年的諾貝爾生理學或醫(yī)學獎。
基因編碼生成蛋白質和**細胞的過程涉及DNA和RNA。首先是DNA發(fā)出合成蛋白質的指令到細胞質的蛋白質合成部位，這些合成指令是由信使RNA（mRNA）來傳遞的。早在1998年，美國的安德魯·法爾和克雷格·梅洛就發(fā)現(xiàn)了一種可以降解某一特定基因的mRNA。如果這種mRNA分子被降解而消失，相應的基因（DNA分子）便會“沉默”，它所編碼的蛋白質也不會合成。也就是說，RNA可以干擾DNA的指令。
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