***取消第三類技術(shù)準(zhǔn)入審批
5月14日，***發(fā)布了《關(guān)于取消非行政許可審批事項(xiàng)的決定》。決定在前期大幅減少部門非行政許可審批事項(xiàng)的基礎(chǔ)上，再取消49項(xiàng)非行政許可審批事項(xiàng)，將84項(xiàng)非行政許可審批事項(xiàng)調(diào)整為**內(nèi)部審批事項(xiàng)。今后不再保留“非行政許可審批”這一審批類別。此次取消的審批項(xiàng)目中，包括原來由國家衛(wèi)生計(jì)生委負(fù)責(zé)的造血干細(xì)胞移植、基因芯片診斷等第三類醫(yī)療技術(shù)臨床應(yīng)用準(zhǔn)入審批，以及國家食品藥品監(jiān)督管理總局負(fù)責(zé)的藥品行政保護(hù)證書核發(fā)。
有業(yè)內(nèi)人士認(rèn)為，***取消了大型醫(yī)用設(shè)備配置許可證的審批后，又取消了第三類技術(shù)準(zhǔn)入審批。使得任何醫(yī)院都可以購置在中國消瘦的醫(yī)療設(shè)備、開展在中國允許開展的醫(yī)療技術(shù)服務(wù)。這一方面激活了相關(guān)醫(yī)療機(jī)構(gòu)的市場競爭能力，但另一方面，**也需要進(jìn)一步加大監(jiān)管力度。并且隨著醫(yī)生自由執(zhí)業(yè)的放開，醫(yī)療生態(tài)環(huán)境從人才到設(shè)備到技術(shù)服務(wù)都將更加趨向市場化。
附文件全文：
***關(guān)于取消非行政許可審批事項(xiàng)的決定
國發(fā)〔2015〕27號
各省、自治區(qū)、直轄市人民**，***各部委、各直屬機(jī)構(gòu)：
經(jīng)研究論證，***決定，在前期大幅減少部門非行政許可審批事項(xiàng)的基礎(chǔ)上，再取消49項(xiàng)非行政許可審批事項(xiàng)，將84項(xiàng)非行政許可審批事項(xiàng)調(diào)整為**內(nèi)部審批事項(xiàng)。今后不再保留“非行政許可審批”這一審批類別。
各地區(qū)、各有關(guān)部門要認(rèn)真做好取消事項(xiàng)的落實(shí)工作，加強(qiáng)事中事后監(jiān)管，防止出現(xiàn)管理真空，且不得以任何形式變相審批。調(diào)整為**內(nèi)部審批的事項(xiàng)，不得面向公民、法人和其他社會(huì)組織實(shí)施審批；審批部門要嚴(yán)格規(guī)范審批行為，明確**內(nèi)部審批的權(quán)限、范圍、條件、程序、時(shí)限等，嚴(yán)格限制自由裁量權(quán)，優(yōu)化審批流程，提高審批效率。要進(jìn)一步深化行政體制改革，深入推進(jìn)簡政放權(quán)、放管結(jié)合，加快**職能轉(zhuǎn)變，不斷提高**管理科學(xué)化、規(guī)范化、法治化水平。
***
2015年5月10日
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