您所在的位置:首頁(yè) > 消化內(nèi)科醫(yī)學(xué)進(jìn)展 > Gut:EBV陽(yáng)性的胃癌患者預(yù)后較佳
胃癌是世界上腫瘤相關(guān)性死亡最常見(jiàn)的原因因。盡管慢性幽門螺桿菌(HP)感染是導(dǎo)致胃癌的最主要原因,但大部分感染者并未發(fā)展為胃癌,提示還有其他因子可能參與致癌過(guò)程。
EB病毒(EBV)可見(jiàn)于9%的胃癌細(xì)胞中,因此有學(xué)者提出它可能會(huì)導(dǎo)致胃癌,但是其和胃癌預(yù)后的關(guān)系目前尚不明確。美國(guó)**衛(wèi)生研究院**衛(wèi)生腫瘤所的 Camargo等進(jìn)行了相關(guān)研究,發(fā)表于2014年2月的Gut雜志上。
研究共包括1976年-2010年在13個(gè)胃癌中心(亞洲8個(gè)、歐洲3個(gè)、拉丁美洲2個(gè))診斷為胃癌的4599名患者,采用EBV診斷金標(biāo)準(zhǔn),即EBV-RNA(EBVR)原位雜交法診斷胃癌組織中是否存在EBV.
結(jié)果表明,患者診斷胃癌時(shí)平均年齡為58歲,其中男性占71%.絕大部分患者在確診時(shí)處于進(jìn)展期(52%為III期和IV期),70%位于非賁門部位,57%Lauren組織學(xué)分型為腸型,中位隨訪時(shí)間3年時(shí)有2247名(49%)患者死亡。
375名(8.2%)患者為EBV陽(yáng)性,未調(diào)整的Logic回歸分析示EBV陽(yáng)性在分期較早、病灶位于賁門、組織學(xué)為彌漫型、分化較差以及男性胃癌患者中高發(fā)(圖 1)。
多因素分析顯示TNM分期每改變1個(gè)單位,OR改變0.79,且T、N、M均與EBV陽(yáng)性有關(guān);相互調(diào)整模型分析顯示T、M與EBV陽(yáng)性有關(guān),而N則無(wú)關(guān)圖1 EBV陽(yáng)性胃癌患者的基本特征
未調(diào)整的Cox回歸分析示,TNM分期是預(yù)測(cè)死亡率的重要因素,與I期相比,II期、III期、IV期的HR分別為為3.1、8.1、13.2.其中患者年齡、腫瘤解剖部位、組織學(xué)分型、分化程度均為死亡率預(yù)測(cè)因素,而性別、診斷時(shí)的年份則無(wú)關(guān)。EBV陽(yáng)性的胃癌患者中位生存時(shí)間為8.5年,而陰性患者僅為5.3年(圖2)。
圖2 EBV(+)、EBV(-)胃癌患者的生存時(shí)間
多因素變量模型分析顯示,TNM分期、年齡、腫瘤解剖位置及分化程度均為與死亡率相關(guān)的因素(圖3),且分期為晚期、老年及分化差的患者預(yù)后差。
與位于賁門部的腫瘤相比,其他部位的腫瘤預(yù)后較差,而交界處的腫瘤、殘胃癌預(yù)后較好。當(dāng)年齡及其他因素一致時(shí),EBV陽(yáng)性與死亡率降低相關(guān)。
圖3 EBV狀態(tài)及其他變量與總體死亡率的關(guān)系
在包括組織學(xué)分型的模型中,不同HBV狀態(tài)、分期、年齡及腫瘤部位的HR相似。與彌漫型患者相比,混合型及非特異型患者的死亡率相似,而腸型患者預(yù)后較好。
EBV陽(yáng)性患者HR為0.71,各大洲之間無(wú)顯著差異(亞洲0.73、歐洲0.48、美洲0.92)。研究結(jié)果顯示,EBV陽(yáng)性的胃癌患者生存期更長(zhǎng),但目前其機(jī)制尚不明確。相關(guān)假說(shuō)包括:1.CD8+細(xì)胞毒性T淋巴細(xì)胞的癌巢浸潤(rùn),或可促進(jìn)清除EBV陽(yáng)性的癌細(xì)胞;2.EBV陽(yáng)性的胃癌中更易出現(xiàn)與預(yù)后較好相關(guān)的基因變化;3.EBV 陽(yáng)性的腫瘤對(duì)化療誘導(dǎo)的凋亡更敏感。
本研究是目前樣本量最大的有關(guān)EBV與胃癌預(yù)后相關(guān)性的研究,但若要證明上述假說(shuō),仍需進(jìn)一步的深入研究。
編輯: 小倩
參考文獻(xiàn) Improved survival of gastric cancer with tumour Epstein-Barr virus positivity: an international pooled **ysis.
Gut 2014 Feb 63 2 :236-43
Camargo MC Kim WH Chiaravalli AM Kim KM Corvalan AH Matsuo K Yu J Sung JJ Herrera-Goepfert R Meneses-Gonzalez F Kijima Y Natsugoe S Liao LM Lissowska J Kim S Hu N Gonzalez CA Yatabe Y Koriyama C Hewitt SM Akiba S Gulley ML Taylor PR Rabkin CS
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