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    2014 年 12 月 5 日路透社健康版報道了一篇關于彌散張量成像（DTI）顯示的腦連接改變可作為阿爾茨海默病的早期生物學標記的訊息。

    美國杜克大學杜倫醫(yī)學中心（北卡羅來納州）放射科住院醫(yī)師 Jeffrey 博士在本周北美放射學年會新聞發(fā)布會中指出 DTI 能夠發(fā)現輕度認知損害患者腦改變，此時考慮治療是最有效的

    Prescott 博士解釋說阿爾茨海默病研究的主要目標是確診出現癥狀之前的患者并且在他們開始出現癥狀前得到治療。“我們的研究顯示利用神經影像可發(fā)現腦的早期改變，有助于確診正在進展為早期阿爾茨海默病的患者和有益于早期治療”Prescott 博士說。

    這項研究是基于利用 DTI 和淀粉樣蛋白成像劑 18F-Florbetapi 正電子發(fā)射斷層掃描 （PET） 成像研究正在進行的阿爾茨海默病神經影像學倡議中招募的 102 位患者。

    研究者利用攜帶不同腦區(qū) Florbetapi-PET 影像信號的白質束圖來聯系結構連接改變，Florbetapi-PET 成像可測定腦中β淀粉樣蛋白的量。Florbetapi 攝取增加與β淀粉樣蛋白量增加相關。

    Prescott 博士團隊發(fā)現 Florbetapi 攝取增加與研究的所有五個腦區(qū)結構連接體強度下降呈強相關。

    重要的是，Prescott 博士說這些表現出現在阿爾茨海默病最早期—輕度認知損害的患者中。

    Prescott 博士指出這項研究阿爾茨海默病將兩種主要改變—組織結構改變和病理性淀粉樣蛋白塊沉積聯系起來，提示 DTI 可作為一種有前景的輔助診斷。

    本研究的通訊作者杜克大學放射科教授 Petrella 博士補充說：“傳統(tǒng)觀點認為阿爾茨海默病通過破壞腦灰質來影響思維，破壞的腦灰質多數神經細胞發(fā)生濃縮。”

    Petrella 博士說：“這項研究顯示灰質淀粉樣蛋白沉積影響相關腦白質連接體，而這些連接體對于穿過數億腦神經細胞，傳導信息形成各種思維功能是必需的。”