您所在的位置:首頁 > 腫瘤科醫(yī)學(xué)進(jìn)展 > 抗腸癌和胃癌 的 "黑馬"白細(xì)胞介素-11
直到現(xiàn)在,人們都低估了 interleukin-11 在癌癥形成中的重要性,近期研究人員確定了這一分子是癌癥形成中的一匹"黑馬".他們的研究發(fā)現(xiàn)表明,阻斷 interleukin-11 信號最終可能成為治療世界上最常見的兩種癌癥:腸癌和胃癌的一種新方法。澳大利亞的研究人員確定了一個稱之為白細(xì)胞介素-11( interleukin-11 )的分子,是抗癌治療的一個潛在新靶點。
當(dāng)腫瘤形成之時,它周圍的正常(非癌性)組織可能出現(xiàn)炎癥,生成許多不同的分子,其中包括兩種相關(guān)的蛋白 interleukin-11 和 interleukin-6 .人們認(rèn)為,這些被稱作為細(xì)胞因子的激素樣信號分子促進(jìn)了癌細(xì)胞的生長和擴(kuò)散,但 interleukin-11 只在癌癥形成過程中發(fā)揮微小的作用。
然而,來自沃爾特伊麗莎研究所(Walter and Eliza Hall Institute)細(xì)胞信號與細(xì)胞死亡部門的Tracy Putoczki 博士和Matthias Ernst副教授,現(xiàn)在證實了 interleukin-11 是刺激癌癥生長與擴(kuò)散的最重要細(xì)胞因子之一。與CSL Ltd制藥公司的科學(xué)家們展開合作,他們發(fā)現(xiàn)在胃癌和腸癌模型中阻斷 interleukin-11 可以終止腫瘤生長,導(dǎo)致腫瘤縮小,使得這一細(xì)胞因子成為了治療多種實體瘤的一個有前景的潛在新靶點。這些研究結(jié)果在線發(fā)表在8月12日的《癌細(xì)胞》(Cancer Cell)雜志上。
Ernst副教授說,研究小組已經(jīng)開始在探究如何將這一研究發(fā)現(xiàn)應(yīng)用到潛在的新抗癌治療中去。"用阻斷細(xì)胞因子信號的藥物來治療癌癥是一種令人興奮的新方 法,其可能優(yōu)于當(dāng)前的治療策略。從前曾開發(fā)了一些阻斷細(xì)胞因子作用的藥物來治療炎癥性疾病和癌癥,就 interleukin-11 來說,我們的研究工作沒有表明可能有不良副作用。并且,抑制 interleukin-6 信號的藥物已經(jīng)進(jìn)入到卵巢癌、腎癌和乳腺癌的臨床試驗中。我們的研究發(fā)現(xiàn)為開展 interleukin-11 抑制藥物試驗鋪平了道路。"
Putoczki 博士說,研究小組驚訝地發(fā)現(xiàn)相比于 interleukin-6 , interleukin-11 能夠更有效地促進(jìn)癌癥形成。"在考慮到哪些細(xì)胞因子驅(qū)動癌癥形成時, interleukin-6 一直處于聚光燈下。盡管與 interleukin-6 非常相似, interleukin-11 常常被癌癥研究人員所忽略。我們的新研究表明,事實上它可能相當(dāng)?shù)闹匾?quot;
CSL 公司研究部副總裁Andrew Nash 博士贊同,這一研究確定了 interleukin-11 在胃癌和腸癌中的潛在重要作用。"我們已經(jīng)開發(fā)了大量靶向 interleukin-11 受體的潛在候選藥物,這一數(shù)據(jù)提供了臨床前數(shù)據(jù)支持進(jìn)入到臨床研究中," Nash 博士說。
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