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衛(wèi)計(jì)委全國(guó)通報(bào)四款新藥獲重大進(jìn)展

2016-11-14 18:34 閱讀:967 來(lái)源:賽柏藍(lán) 責(zé)任編輯:謝嘉
[導(dǎo)讀] 11月11日,國(guó)家衛(wèi)生計(jì)生委發(fā)布兩則消息稱(chēng), 新藥創(chuàng)制專(zhuān)項(xiàng)三款藥物及傳染病防止專(zhuān)項(xiàng)兩項(xiàng)研究成果取得新突破。
  11月11日,國(guó)家衛(wèi)生計(jì)生委發(fā)布兩則消息稱(chēng), 新藥創(chuàng)制專(zhuān)項(xiàng)三款藥物及傳染病防止專(zhuān)項(xiàng)兩項(xiàng)研究成果取得新突破。

  新藥創(chuàng)制專(zhuān)項(xiàng)四款藥物

  蘋(píng)果酸奈諾沙星膠囊,獲準(zhǔn)上市

  消息稱(chēng),國(guó)家食品藥品監(jiān)管總局日前公布,針對(duì)高度耐藥“超級(jí)細(xì)菌”感染的1.1類(lèi)新藥“蘋(píng)果酸奈諾沙星膠囊”已正式獲批上市。

  該藥是新型無(wú)氟喹諾酮藥物,由浙江醫(yī)藥股份有限公司與太景醫(yī)藥研發(fā)(北京)有限公司合作研制,其I——III期臨床試驗(yàn)及療效評(píng)價(jià)均由國(guó)家重大新藥創(chuàng)制專(zhuān)項(xiàng)支持的復(fù)旦大學(xué)附屬華山醫(yī)院藥物臨床試驗(yàn)質(zhì)量管理規(guī)范(GCP)平臺(tái)負(fù)責(zé)牽頭完成。

  該藥臨床試驗(yàn)率先按國(guó)際規(guī)范化要求,在給出最優(yōu)方案同時(shí)還針對(duì)特殊人群制定給藥方案,使藥物臨床應(yīng)用更為合理且有望進(jìn)入國(guó)際市場(chǎng)。

  抗癌新藥艾維替尼,啟動(dòng)II期臨床研究

  在新藥創(chuàng)制科技重大專(zhuān)項(xiàng)計(jì)劃支持下,杭州艾森醫(yī)藥研究有限公司研發(fā)的抗癌新藥艾維替尼日前啟動(dòng)了II期臨床研究。

  艾維替尼擁有自主知識(shí)產(chǎn)權(quán),已在中美兩國(guó)同步開(kāi)展臨床研究,是國(guó)內(nèi)首個(gè)進(jìn)入臨床研究的第三代EGFR精準(zhǔn)靶向新藥,較前代EGFR抑制劑毒副作用小、抗耐藥性強(qiáng),可用于治療耐藥的晚期肺癌。

  以上兩品種已審議通過(guò)新藥創(chuàng)制專(zhuān)項(xiàng)2017年申報(bào)指南,同意再次報(bào)送科技部、發(fā)展改革委和財(cái)政部三部門(mén)審定。

  康柏西普眼用注射液,進(jìn)入美國(guó)III期臨床

  日前,由新藥專(zhuān)項(xiàng)支持,成都康弘生物科技有限公司開(kāi)發(fā)的國(guó)家一類(lèi)生物新藥“康柏西普眼用注射液”獲得美國(guó)食品藥品監(jiān)督管理局(FDA)批準(zhǔn),可直接在美國(guó)開(kāi)展治療濕性年齡相關(guān)性黃斑變性的III期臨床試驗(yàn),標(biāo)志康柏西普進(jìn)軍國(guó)際市場(chǎng)過(guò)程中,在質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)、藥物療效和安全性等方面已獲肯定。

  派格賓:打破國(guó)際壟斷,獲準(zhǔn)上市

  10月15日,具有自主知識(shí)產(chǎn)權(quán)并能有效治療病毒性肝炎的長(zhǎng)效干擾素“派格賓”正式面向全國(guó)上市。在新藥專(zhuān)項(xiàng)“十一五”、“十二五”連續(xù)滾動(dòng)支持下,廈門(mén)特寶生物工程股份有限公司突破大分子藥物長(zhǎng)效修飾技術(shù),成功研制出“派格賓”,打破了國(guó)外同類(lèi)制品壟斷,大幅降低廣大肝炎患者的藥物負(fù)擔(dān),具有良好的經(jīng)濟(jì)和社會(huì)效益。

  傳染病防止專(zhuān)項(xiàng),兩項(xiàng)研究獲新突破

  粘膜免疫調(diào)節(jié)劑“殼聚糖”

  在重大傳染病防止科技重大專(zhuān)項(xiàng)支持下,上海生物制品研究所有限責(zé)任公司研究發(fā)現(xiàn)粘膜免疫調(diào)節(jié)劑“殼聚糖”經(jīng)鼻粘膜途徑給藥后,可保護(hù)小鼠免受甲型H7N9流感病毒攻擊并可持續(xù)效果10天,還可保護(hù)小鼠免受另外三種甲型流感病毒(PR8 、2009 H1N1和H9N2)的致死量攻擊。

  該研究結(jié)果是抗流感病毒感染研究領(lǐng)域中的重要突破,為應(yīng)對(duì)各種突發(fā)急性傳染病提供新策略。

  該研究已審議通過(guò)傳染病防止專(zhuān)項(xiàng)2017年申報(bào)指南,同意再次報(bào)送科技部、發(fā)展改革委和財(cái)政部三部門(mén)審定。

  新型蝙蝠冠狀病毒

  9月27日,在重大傳染病防止專(zhuān)項(xiàng)支持下,中國(guó)疾控中心病毒病所實(shí)驗(yàn)室聯(lián)合云南省疾控中心和華大基因,鑒定出一種新型蝙蝠冠狀病毒,顯示了我國(guó)在病原體篩選和測(cè)定技術(shù)能力上的提高。

  該研究結(jié)果有助于了解潛在致病病毒的產(chǎn)生來(lái)源及跨物種傳播風(fēng)險(xiǎn),對(duì)人類(lèi)預(yù)防監(jiān)控重大感染性疾病具有重要作用。

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