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    住院患者中有7% 以上是由藥物不良反應(yīng)所致，而其中16%以上的不良反應(yīng)牽涉到抗生素。某些由抗生素引起的反應(yīng)在給藥后不久即出現(xiàn)，甚至患者還在急診科時就表現(xiàn)出來了。這些不良反應(yīng)包括過敏反應(yīng)、心律失常、內(nèi)分泌異常、藥物間相互作用和皮疹。正確識別所有的不良反應(yīng)并給予恰當?shù)闹委熓呛鼙匾摹?br />
    在這里，我們將討論可能在急診科出現(xiàn)或引起急診的抗生素嚴重反應(yīng)的病理生理學及其表現(xiàn)。

    抗生素，特別是青霉素類和磺胺類藥物，最易引起過敏反應(yīng)。這些反應(yīng)是由四種不同的免疫機制引起的：I 型或速發(fā)型超敏反應(yīng)；II型或細胞毒性反應(yīng)；III型或延遲性免疫復合物損傷型反應(yīng)以及4型或細胞介導超敏反應(yīng)。

    速發(fā)型超敏反應(yīng)

    抗生素的過敏反應(yīng)可能很突然甚至威脅生命。I 型超敏反應(yīng)經(jīng)常在使用抗生素后1小時內(nèi)出現(xiàn)，但在極少數(shù)病例身上可能在1天或更長之后出現(xiàn)?？乖鸵研纬傻拿庖咔虻鞍譋（IgE）抗體相互作用，結(jié)果會引起組胺釋放和其他炎癥介質(zhì)釋放，導致蕁麻疹、血管性水腫、和過敏反應(yīng)事件。 蕁麻疹表現(xiàn)為直徑大約在1到2厘米的水腫性丘疹或斑塊，通常會很癢。皮損呈全身性、左右對稱。血管性水腫表現(xiàn)為皮下組織腫脹，通常出現(xiàn)在手掌、腳掌、或眶周、口周區(qū)域，一般不癢。兩種情況均是由毛細血管滲漏引起的：蕁麻疹由表皮滲漏引起，而血管性水腫由深層表皮組織和皮下組織滲漏引起。通常情況下，蕁麻疹和血管性水腫會同時出現(xiàn)。

    過敏性反應(yīng)每年大約導致500例患者死亡。當蕁麻疹和血管性水腫發(fā)展到會引起吞咽困難、支氣管狹窄、和上呼吸道堵塞的階段時，就會出現(xiàn)死亡。低血壓和心血管性虛脫是過敏性休克的標志。這些全身性反應(yīng)被認為是由毛細血管滲漏增加（毛細血管滲透性升高）和血管內(nèi)血容量不足引起的?？股仡愃幬镆l(fā)過敏性反應(yīng)的幾率約為1:5000，但這些反應(yīng)并非都是致命的。最常報道的過敏性反映出現(xiàn)在使用青霉素之后，但使用頭孢菌素類、磺胺類藥物也會出現(xiàn)過敏反應(yīng)，還有一些更不常見的其他抗生素藥物。

    細胞毒性反應(yīng)

    紅細胞（RBCs）和腎臟間質(zhì)細胞表面本有抗原附著其上，而當IgG或IgM抗體粘附其上時，就會引發(fā)這類反應(yīng)。該反應(yīng)引發(fā)的補體激活級聯(lián)反應(yīng)會導致細胞溶解。間質(zhì)性腎炎是一種II型過敏反應(yīng)，通常與抗生素使用有關(guān)。其誘發(fā)因素通常是青霉素類或磺胺類藥物。癥狀可能在開始使用致敏藥物之后數(shù)天到數(shù)周出現(xiàn)，包括嗜曙紅細胞增多、嗜酸細胞尿、血尿、蛋白尿?；颊呖赡軙霈F(xiàn)腎功能下降以及相應(yīng)的血清尿素氮和肌酐水平升高的癥狀。停藥后患者通常會很快康復。細胞毒性反應(yīng)的其他表現(xiàn)形式有血小板減少和溶血性貧血。

    延遲、免疫復合物損傷型反應(yīng)

    IgG或IgM抗體與抗原形成一種循環(huán)復合物，誘導補體復合物形成并進入皮膚、腎、和關(guān)節(jié)的小血管中，從而引發(fā)炎癥，此時便會出現(xiàn)這一類型的反應(yīng)。血清病是III型反應(yīng)的一種，它通常出現(xiàn)在給藥后7到10天出現(xiàn)，并引發(fā)蕁麻疹和血管性水腫，伴隨發(fā)熱、關(guān)節(jié)痛、肌痛、和隆起性紫癜。通常情況下，在泛發(fā)之前，紅斑會首先出現(xiàn)在手指、腳趾和手。青霉素、磺胺類藥物、以及喹諾酮類藥物是最常見的引起這些反應(yīng)的誘發(fā)因素。

    細胞介導的超敏反應(yīng)

    這類反應(yīng)的發(fā)生原理是，T淋巴細胞與抗原發(fā)生交聯(lián)反應(yīng)，細胞因子被釋放并吸引其他的免疫細胞，從而引起局部組織炎癥。接觸性皮炎屬于一種IV型過敏反應(yīng)。這類反映出現(xiàn)在局部應(yīng)用抗生素時；局部使用β-內(nèi)酰胺抗生素極易引起IV型過敏反應(yīng)，因此時類藥物從未局部使用。