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    日前，來自華盛頓大學和 HudsonAlpha 生物技術研究所等機構的研究人員通過研究開發(fā)了一種新型的名為 CADD 的技術，其可以幫助研究人員在人類基因組中尋找并研究引發(fā)疾病的突變。
 

    論文資深作者、HudsonAlpha 生物技術研究所研究員 Gregory M. Cooper 教授表示， CADD 技術將從本質上改進我們寸照引發(fā)疾病的突變的能力，該項技術不管是在臨床上還是在研究中對于深入理解并研究人類基因組序列非常重要。

    CADD 技術可以在人類和黑猩猩的 1500 萬個遺傳突變體之中輕松對比并且找出其差異所在，人類機體的突變可以使得其在自然選擇中生存下去，當**產生的突變沒有暴露于自然選擇之中，人類機體將會去除有害的致病突變； CADD 可以通過對比**產生的突變鑒別出產生有害突變的特性。

    Cooper 教授指出， CADD 技術可以應用于鑒別基因組中的突變，其對于推進臨床上和科學研究中的全基因組測序非常關鍵。