晚期非小細(xì)胞肺癌的治療新突破
非小細(xì)胞肺癌是一種惡性程度較高，易復(fù)發(fā)、轉(zhuǎn)移的惡性腫瘤，超過半數(shù)以上的患者在確診時已屬相對晚期。據(jù)了解，最新的一項(xiàng)研究結(jié)果將改變晚期非小細(xì)胞肺癌的治療策略。
日前，第35屆歐洲腫瘤內(nèi)科協(xié)會(ESMO)在意大利米蘭召開。本屆大會上，廣東省人民醫(yī)院副院長吳一龍教授、同濟(jì)大學(xué)上海市肺科醫(yī)院腫瘤科主任周彩存教授就OPTIMAL研究做大會最高規(guī)格主題發(fā)言。該研究結(jié)果證實(shí)，對于表皮生長因子受體(EGFR)活性突變的非小細(xì)胞肺癌患者，一線使用靶向藥物厄洛替尼，與一線常規(guī)化療相比，可提高將近3倍的無進(jìn)展生存時間。這一研究結(jié)果將改變晚期非小細(xì)胞肺癌的治療策略。這是中國專家第一次在腫瘤學(xué)科領(lǐng)域內(nèi)的全球頂級學(xué)術(shù)活動上作大會主題發(fā)言，讓全世界聆聽中國的聲音，因此，該研究結(jié)果發(fā)布對于中國乃至國際肺癌治療領(lǐng)域而言都具有里程碑式的意義。
此前，特羅凱?是唯一獲批用于晚期或轉(zhuǎn)移性非小細(xì)胞肺癌患者(不論是否存在EGFR突變)維持治療和二線治療的EGFR抑制劑。特羅凱?用于一線治療的許可將可讓醫(yī)生根據(jù)EGFR突變狀態(tài)對患者進(jìn)行個體化早期治療，而無EGFR突變的患者的患者將繼續(xù)受益于特羅凱?后線治療。
特羅凱一線治療使EGFR活化突變的非小細(xì)胞患者的無進(jìn)展生存時間延長近三倍
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