2024年,全國范圍的醫(yī)療機構(gòu)抽查行動就要來了!
3月26日,國家疾控局、國家衛(wèi)生健康委和國家中醫(yī)藥局聯(lián)合印發(fā)了《關(guān)于印發(fā)2024年國家隨機監(jiān)督抽查計劃的通知》(國疾控綜監(jiān)督二函〔2024〕83號),就2024年公共衛(wèi)生監(jiān)督、醫(yī)療監(jiān)督、職業(yè)衛(wèi)生監(jiān)督的國家隨機抽檢安排作出了詳細部署。
圖源:國家衛(wèi)健委
其中,關(guān)于“醫(yī)療監(jiān)督”,該 《通知》明確:
文件提出:
監(jiān)督抽查醫(yī)療機構(gòu)(含醫(yī)療美容機構(gòu)、母嬰保健技術(shù)服務(wù)機構(gòu))依法執(zhí)業(yè)及政策落實情況;
加強醫(yī)藥費用、醫(yī)保結(jié)算、院外購藥及送檢、高值耗材使用、醫(yī)療美容等重點領(lǐng)域的監(jiān)督執(zhí)法;
嚴厲打擊非法行醫(yī)、開具虛假醫(yī)學(xué)證明、非法應(yīng)用人類輔助生殖技術(shù)等問題;
防范“醫(yī)托”“號販子”“電子黃?!薄昂谧o工”等影響公平就醫(yī)秩序的行為;
監(jiān)督抽查醫(yī)療衛(wèi)生機構(gòu)預(yù)防接種管理、傳染病疫情報告、傳染病疫情控制、消毒隔離措施落實、醫(yī)療廢物管理、病原微生物實驗室生物安全管理等情況;
醫(yī)療機構(gòu)臨床用血依法執(zhí)業(yè)情況。
翻閱往年發(fā)布的抽查文件發(fā)現(xiàn),2023年的國家抽查計劃中,并沒有提到要抽查醫(yī)療機構(gòu)“開具虛假醫(yī)學(xué)證明”,以及“醫(yī)托”“號販子”“電子黃牛”“黑護工”等問題。這或許可以說明,上述兩項檢查工作,將成為今年抽檢行動所要關(guān)注的重中之重。
至于監(jiān)督檢查對象醫(yī)療機構(gòu)(含醫(yī)療美容機構(gòu)、母嬰保健技術(shù)服務(wù)機構(gòu)),具體抽查哪些內(nèi)容,國家也在《通知》附件《2024年醫(yī)療國家隨機監(jiān)督抽查計劃》中給出了答案:共計監(jiān)督抽查18項行為及管理情況。
附件要求各地于2024年11月30日前完成本省份醫(yī)療衛(wèi)生國家監(jiān)督抽檢信息報送工作,省級衛(wèi)生健康行政部門于2024年6月30日、11月30日前將本省份醫(yī)療衛(wèi)生國家隨機監(jiān)督抽查工作階段性工作總結(jié)和全年工作總結(jié)報送國家衛(wèi)生健康委醫(yī)療應(yīng)急司。
2024年將嚴查的18種醫(yī)療行為
值得注意的是,根據(jù)附件所示監(jiān)督抽查匯總表來看,全國50%的醫(yī)療美容機構(gòu)、50%的婦幼保健機構(gòu)都要接受檢查!監(jiān)督檢查內(nèi)容包括:
(一)醫(yī)療機構(gòu)監(jiān)督
1.醫(yī)療機構(gòu)資質(zhì)(《醫(yī)療機構(gòu)執(zhí)業(yè)許可證》或診所備案憑證、診療活動)管理情況。
2.醫(yī)療衛(wèi)生人員(醫(yī)師、護士、醫(yī)技人員執(zhí)業(yè)資格、執(zhí)業(yè)行為)管理情況。
3.藥品(麻醉藥品、精神藥品、抗菌藥物)和醫(yī)療器械管理情況。
4.醫(yī)療技術(shù)(禁止類技術(shù)、限制類技術(shù)、醫(yī)療美容、臨床基因擴增)管理情況。
5.醫(yī)療文書(處方、病歷、醫(yī)學(xué)證明文件等)管理情況。
6.抽查重點病歷情況(合理檢查、合理用藥、合理治療、收費管理、醫(yī)?;鹗褂玫龋?。
7.生物醫(yī)學(xué)研究(資質(zhì)資格、登記備案、倫理審查等)管理情況。
8.政策落實情況(公立醫(yī)療機構(gòu)不得開設(shè)營利性藥店,向出資人、舉辦者分配或者變相分配收益;公立醫(yī)療機構(gòu)醫(yī)用耗材“零差率”銷售;公立醫(yī)療機構(gòu)醫(yī)務(wù)人員薪酬不得與藥品、耗材、檢查、化驗等收入掛鉤等)。
(二)醫(yī)療美容機構(gòu)監(jiān)督
1.醫(yī)療美容機構(gòu)資質(zhì)管理情況。是否取得《醫(yī)療機構(gòu)執(zhí)業(yè)許可證》或診所備案憑證;是否進行醫(yī)療美容診療科目登記;是否按照備案的醫(yī)療美容項目級別開展醫(yī)療美容服務(wù)。
2.執(zhí)業(yè)人員管理情況。執(zhí)業(yè)人員是否取得資質(zhì)并完成執(zhí)業(yè)注冊,執(zhí)業(yè)人員是否滿足工作要求;是否存在執(zhí)業(yè)醫(yī)師超執(zhí)業(yè)范圍或在非注冊的地點開展診療活動的情況。
3.藥品、醫(yī)療器械管理情況。在使用環(huán)節(jié)是否存在違法違規(guī)行為,包括使用不符合法定要求的藥品、醫(yī)療器械,超出適應(yīng)癥范圍使用藥品、醫(yī)療器械等。
4.醫(yī)療美容廣告發(fā)布管理情況。是否存在未經(jīng)批準或篡改《醫(yī)療廣告審查證明》內(nèi)容發(fā)布醫(yī)療美容廣告的行為。
5.醫(yī)療技術(shù)(禁止類技術(shù)、限制類技術(shù))管理情況。
6.醫(yī)療文書管理情況。
(三)母嬰保健技術(shù)服務(wù)機構(gòu)監(jiān)督
1.機構(gòu)及人員資質(zhì)情況。開展母嬰保健技術(shù)服務(wù)、人類輔助生殖技術(shù)服務(wù)、設(shè)置人類精子庫的機構(gòu)執(zhí)業(yè)資質(zhì)和人員執(zhí)業(yè)資格情況。
2.法律法規(guī)執(zhí)行情況。機構(gòu)是否按照批準的業(yè)務(wù)范圍和服務(wù)項目執(zhí)業(yè);人員是否按照批準的服務(wù)項目執(zhí)業(yè);開展人工終止妊娠手術(shù)是否進行登記查驗;開展孕婦外周血胎兒游離DNA產(chǎn)前篩查與診斷是否規(guī)范;開展人類輔助生殖技術(shù)是否查驗身份證、結(jié)婚證;開展產(chǎn)前診斷、人類輔助生殖技術(shù)等服務(wù)是否符合相關(guān)要求;相關(guān)技術(shù)服務(wù)是否遵守知情同意的原則;出具醫(yī)學(xué)證明文件和診斷報告是否符合相關(guān)規(guī)定;病歷、記錄、檔案等醫(yī)療文書是否符合相關(guān)規(guī)定;是否設(shè)置禁止“兩非”的警示標志;是否依法發(fā)布母嬰保健技術(shù)服務(wù)廣告。
3.制度建立及實施情況。是否建立禁止胎兒性別鑒定的管理制度;是否建立人工終止妊娠登記查驗制度;是否建立技術(shù)檔案管理、轉(zhuǎn)診、追蹤觀察制度;是否建立孕產(chǎn)婦死亡、嬰兒死亡以及新生兒出生缺陷報告制度;是否建立出生醫(yī)學(xué)證明管理制度;是否存在出具虛假出生醫(yī)學(xué)證明情況;是否具有保證技術(shù)服務(wù)安全和服務(wù)質(zhì)量的其他管理制度;相關(guān)制度實施情況。
4.規(guī)范應(yīng)用人類輔助生殖技術(shù)專項檢查。是否符合國家生育政策、倫理原則和基本標準;是否遵守臨床、實驗室等操作規(guī)范;是否存在非法采供精、非法采供卵、參與實施代孕、偽造或買賣出生醫(yī)學(xué)證明、濫用性別鑒定技術(shù)等行為;是否存在無相應(yīng)技術(shù)資質(zhì)開展人類輔助生殖技術(shù)的行為。
國家釋放多輪信號
事實上,不只是這次的抽查計劃通知,近3個月,國家已經(jīng)釋放了多重信號強化醫(yī)療行業(yè)的監(jiān)督檢查。
2023年12月18日國家衛(wèi)健委印發(fā)《大型醫(yī)院巡查工作方案(2023~2026年度)》,要求加強對騙保、過度診療、接受違規(guī)捐贈、泄露患者隱私、牟利轉(zhuǎn)介患者、收受紅包、收受回扣等廉潔監(jiān)管、醫(yī)護績效個人收入不與業(yè)務(wù)直接掛鉤等問題的監(jiān)管,并嚴查公立醫(yī)院醫(yī)生利用職業(yè)身份參與醫(yī)藥廣告制作與發(fā)布、參與直播帶貨等變相發(fā)布醫(yī)療廣告行為,社會辦醫(yī)等級醫(yī)院同等參照。
今年以來,各地釋放了多重信號強化醫(yī)療行業(yè)的監(jiān)督檢查。
今年2月4日國家醫(yī)保局召開年度工作總結(jié)會議。特別提到要“強化基金監(jiān)管高壓態(tài)勢”,而這個強化很可能是方方面面的,除了審計角度開展的監(jiān)管,醫(yī)保智能監(jiān)管,更加聚焦??频尼t(yī)保監(jiān)管趨勢容不得小覷。
監(jiān)管越來越嚴,強監(jiān)管下,相關(guān)醫(yī)院務(wù)必規(guī)范管理、強化自查自糾。
最新!醫(yī)生的平均年薪由改革前2011年的5.65萬增加到2023年的19....[詳細]
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