殞命的花季少女:肺部朗格漢斯細(xì)胞增多癥一例
2015-08-12 16:13
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來(lái)源:丁香園
責(zé)任編輯:李思民
[導(dǎo)讀] 來(lái)自美國(guó)洛杉磯 David Geffen 醫(yī)學(xué)院呼吸和危重癥科的 Foust 醫(yī)生,于近期出版的 Chest 雜志上報(bào)道了一例肺部彌漫囊性病變。
來(lái)自美國(guó)洛杉磯 David Geffen 醫(yī)學(xué)院呼吸和危重癥科的 Foust 醫(yī)生,于近期出版的 Chest 雜志上報(bào)道了一例肺部彌漫囊性病變。
患者女性,22 歲,既往體健,因呼吸困難、咳嗽逐漸加重 3 個(gè)月就診。自述就診前 1 周身體功能尚可,能夠參加畢業(yè)典禮。患者不吸煙,沒(méi)有使用***,無(wú)結(jié)締組織病變,也無(wú)有毒物質(zhì)暴露史。
體格檢查
血壓 120/80 mmHg,脈搏 120 次 / 分, 呼吸頻率 24 次 / 分;血氧飽和度(吸空氣):靜息狀態(tài)下 95%,活動(dòng)時(shí) 85%。肺部陽(yáng)性體征為:兩肺呼吸音輕度減低,散在干啰音?;颊邲](méi)有杵狀指、紫紺,以及四肢水腫。
輔助檢查
血細(xì)胞計(jì)數(shù)、生化代謝、以及血清風(fēng)濕學(xué)檢查均無(wú)異常發(fā)現(xiàn)。肺功能提示重度限制性通氣功能障礙和輕度彌散功能障礙。胸片提示兩肺彌漫巨大囊泡樣病變(圖 1)。
圖 1. 胸片提示兩肺彌漫巨大囊泡樣改變。
隨后 CT 提示兩肺多發(fā)厚薄不均的不規(guī)則囊泡,以中上肺病變?yōu)橹鳎▓D 2)。
圖 2. A-D 胸部 CT 平掃顯示兩肺多發(fā)厚薄不均的不規(guī)則囊泡,部分較大且有融合,以上、中肺野為主,下肺較少。
曾建議患者行外科肺活檢以明確診斷,然而由于患者在入院后 10 天內(nèi)病情急劇惡化而未能進(jìn)行。患者因急性低氧性呼吸衰竭,并發(fā)氣胸需要置管引流,以及需要機(jī)械通氣支持轉(zhuǎn)入 ICU。
起初經(jīng)驗(yàn)性給予大劑量激素治療,不幸的是患者很快出現(xiàn)無(wú)脈性心電活動(dòng),心跳驟停,并且沒(méi)有能夠成功復(fù)蘇。對(duì)取得的肺部標(biāo)本進(jìn)行病理檢查發(fā)現(xiàn),在細(xì)支氣管和小支氣管上有密集的炎癥細(xì)胞浸潤(rùn)、包繞。
免疫組化染色提示炎癥細(xì)胞中 CD1a 和 S-100 蛋白強(qiáng)陽(yáng)性(圖 3)。
圖 3. A.(倍數(shù) X40)肺部結(jié)節(jié)低倍視野 HE 染色可見(jiàn)混合的炎癥細(xì)胞,多數(shù)細(xì)胞可見(jiàn)明顯胞漿顆粒;B.(倍數(shù) X200)高倍視野 HE 染色可見(jiàn)散在分布的嗜酸性粒細(xì)胞(箭頭);C.(倍數(shù) X400)高倍視野 HE 染色可見(jiàn)細(xì)胞胞漿豐富,核溝、核皺縮,細(xì)胞核呈「咖啡豆樣」改變;D.(倍數(shù) X100)免疫組化可見(jiàn) CD1a 染色陽(yáng)性,S-100 蛋白陽(yáng)性(未顯示)。
診斷是什么?
發(fā)生于非吸煙患者的肺部朗格漢斯細(xì)胞增多癥
討論
肺部朗格漢斯細(xì)胞增多癥(PLCH),又稱作肺部嗜酸性粒細(xì)胞性肉芽腫或者肺部組織細(xì)胞增多癥 X,是一種肺部的少見(jiàn)病。盡管偶有例外,然而典型病例多伴有吸煙史。
因?yàn)閹缀跛械幕颊叨加形鼰熓罚虼宋鼰熞脖徽J(rèn)為是一個(gè)發(fā)病因素。有 15% 的患者有肺外表現(xiàn)。
在成人 PLCH 患者中,最常見(jiàn)的肺外表現(xiàn)是下丘腦累及誘發(fā)的尿崩癥和骨的囊性病變。青年人中該病呈散發(fā)狀態(tài)并且沒(méi)有性別差異。PLCH 的肺部典型表現(xiàn)是朗格漢斯細(xì)胞在小氣道的聚集。
朗格漢斯細(xì)胞起源于單核巨噬細(xì)胞系,胞漿中有明顯的伯貝克顆粒,免疫組化染色可見(jiàn) S-100 蛋白,CD1a,以及人白細(xì)胞抗原 -DR 陽(yáng)性。
朗格漢斯細(xì)胞的聚集可形成細(xì)胞結(jié)節(jié)。這些結(jié)節(jié)通常在 1——5 mm 大小,由朗格漢斯細(xì)胞,漿細(xì)胞,淋巴細(xì)胞,成纖維細(xì)胞,以及著色的肺泡巨噬細(xì)胞構(gòu)成。隨病情進(jìn)展,結(jié)節(jié)的構(gòu)成可由細(xì)胞為主變?yōu)榧?xì)胞和纖維混合,最終變?yōu)槔w維性結(jié)節(jié)。纖維結(jié)節(jié)外形呈衛(wèi)星狀,并可以和鄰近結(jié)節(jié)融合。由于肉芽腫活動(dòng)導(dǎo)致的細(xì)支氣管破壞可產(chǎn)生囊狀病變,并引發(fā)相應(yīng)的小支氣管擴(kuò)張。
PLCH 臨床表現(xiàn)通常包括干咳、呼吸困難和自發(fā)性氣胸,也有患者可能完全沒(méi)有任何癥狀。肺功能檢查中最常見(jiàn)的異常是彌散功能下降。隨著病情的進(jìn)展和纖維化的出現(xiàn),通常會(huì)發(fā)展成限制性通氣功能障礙。在少數(shù)通常是那些囊性病變進(jìn)展的病人中,也會(huì)出現(xiàn)氣流阻塞和過(guò)度充氣。許多病人的通氣功能障礙是混合型的。
胸片的典型表現(xiàn)包括兩側(cè)對(duì)稱出現(xiàn)的微結(jié)節(jié)和網(wǎng)狀結(jié)節(jié)浸潤(rùn),通常以上肺、中肺為主。常規(guī)胸片檢查往往會(huì)低估囊性病變的程度,并且只有當(dāng)病情進(jìn)展,囊性病變惡化時(shí)才會(huì)明顯。
高分辨率 CT 是評(píng)估 PLCH 的有效工具,并且和臨床表現(xiàn)相結(jié)合,往往可以做出臨床診斷——典型特點(diǎn)是年輕吸煙患者,兩肺多發(fā)囊狀病變和結(jié)節(jié),以中上肺為主,并伴有間質(zhì)增厚。
結(jié)節(jié)多發(fā)生在疾病的早期階段,隨著病情進(jìn)展,會(huì)出現(xiàn)囊性病變。結(jié)節(jié)的邊緣可以光整或者模糊,也會(huì)出現(xiàn)大而形狀奇怪的結(jié)節(jié)。囊性病變通常小于 20mm, 并且壁薄。進(jìn)展期的患者會(huì)出現(xiàn)蜂窩肺。
對(duì) PLCH 患者行 PDG-PET 掃描會(huì)出現(xiàn)攝取增加,在疾病早期,CT 上以結(jié)節(jié)性病變?yōu)橹鲿r(shí)通常 PDG-PET 掃描為陽(yáng)性,當(dāng)疾病進(jìn)展到以囊性病變?yōu)橹鳎Y(jié)節(jié)減少時(shí),PDG-PET 掃描通常呈陰性。
診斷 PLCH 的金標(biāo)準(zhǔn)是外科肺活檢的標(biāo)本上可見(jiàn)朗格漢斯細(xì)胞沿細(xì)支氣管中心浸潤(rùn),細(xì)胞胞漿有大量嗜酸性物質(zhì),可見(jiàn)核溝以及核皺褶,光鏡下可見(jiàn)伯貝克顆粒(5 層透胞漿樣結(jié)構(gòu)),免疫組化可見(jiàn) CD1a 染色和 S-100 蛋白陽(yáng)性。
也可考慮進(jìn)行經(jīng)支氣管鏡肺泡灌洗術(shù)(BAL)或者經(jīng)支氣管鏡肺活檢檢查。肺泡灌洗液(BALF)應(yīng)該重點(diǎn)尋找 CD1a 陽(yáng)性的朗格漢斯細(xì)胞。當(dāng) BALF 朗格漢斯細(xì)胞 >5% 時(shí),可以考慮診斷 PLCH。經(jīng)支氣管鏡肺活檢對(duì) PLCH 患者有 10——50% 的陽(yáng)性率,可作為初始檢查。
PLCH 的治療主要是戒煙,通常這是穩(wěn)定患者癥狀唯一的有效措施。對(duì)于病情進(jìn)展和有癥狀的患者,通常給予激素治療,然而這么做既沒(méi)有對(duì)照研究,也沒(méi)有循證證據(jù)以證實(shí)其有效性,大多是來(lái)源于散發(fā)的個(gè)案報(bào)道。
激素治療可能對(duì)疾病早期結(jié)節(jié)為主的患者有效,但對(duì)于進(jìn)展期以囊性病變?yōu)橹鞯幕颊邘缀鯖](méi)有用。應(yīng)用其他的免疫抑制劑治療的經(jīng)驗(yàn),都是基于個(gè)案報(bào)道,包括:長(zhǎng)春花堿、甲氨蝶呤、環(huán)玲酰胺、依托泊苷、以及氟脫氧核苷。
氟脫氧核苷是一種嘌呤糖苷類似物,用于治療囊性病變?yōu)橹鞯幕颊邥r(shí),呼吸困難和肺功能都有改善,這是一個(gè)很重要的進(jìn)步。在 PLCH 患者中,臨床醫(yī)生需要關(guān)注的另一個(gè)問(wèn)題是氣胸。
對(duì)于小的氣胸可以采取保守治療,但對(duì)于復(fù)發(fā)性氣胸和大的氣胸,則應(yīng)該考慮行胸膜固定術(shù)。同時(shí)應(yīng)注意排查患者是否存在肺動(dòng)脈高壓,這既是病情進(jìn)展的標(biāo)志,也和預(yù)后不良相關(guān)。
PLCH 患者預(yù)后總體較好,但有證據(jù)表明其生存期小于普通人群。另外,有一部分患者疾病會(huì)進(jìn)展。
其原因與以下因素有關(guān):年齡太大或太小、多系統(tǒng)累及、全身癥狀時(shí)間延長(zhǎng)、影像學(xué)上可見(jiàn)廣泛囊泡形成和蜂窩肺、彌散功能嚴(yán)重下降、使用激素治療時(shí)間延長(zhǎng)、發(fā)生肺動(dòng)脈高壓等。
對(duì)于那些戒煙和使用免疫抑制劑后病情仍然進(jìn)展的患者,肺移植可作為最后的手段考慮,其移植后的生存率與其他疾病相當(dāng)。
在 PLCH 患者中,淋巴瘤和血液系統(tǒng)疾病的發(fā)生率較高,這是否和血液干細(xì)胞系功能受損,使用免疫抑制藥物的毒性,還是香煙的作用有關(guān)目前還不清楚。
臨床過(guò)程
該患者的病理結(jié)果和免疫組化均支持 PLCH 的診斷。另外,其肺部血管可見(jiàn)多發(fā)血栓栓塞,這可能是患者無(wú)脈性電活動(dòng)心跳驟停的原因。并最終導(dǎo)致患者死亡。
臨床拮萃
1. PLCH 多見(jiàn)于吸煙患者,但非吸煙患者偶爾也會(huì)發(fā)生 PLCH。
2. PLCH 的影像學(xué)表現(xiàn)可反應(yīng)其疾病的分期,早期多表現(xiàn)為結(jié)節(jié)影,后期進(jìn)展以囊性病變?yōu)橹?。典型的影像學(xué)改變多發(fā)生在上、中肺葉。
3. 朗格漢斯細(xì)胞進(jìn)行免疫組化染色時(shí)可見(jiàn) CD1a 陽(yáng)性和 S-100 蛋白。
4. 戒煙是 PLCH 治療的核心。