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    美國研究人員10日報告說，他們首次成功利用基因療法治愈兩名晚期慢性淋巴細(xì)胞白血病患者，為這一疾病的治療提供了新途徑。

    在這項(xiàng)有3名患者參加的臨床試驗(yàn)中，美國賓夕法尼亞大學(xué)的研究人員通過慢病毒載體向提取自患者的T細(xì)胞中植入一種基因，然后在實(shí)驗(yàn)室中進(jìn)行培育，隨后將經(jīng)基因修飾的T細(xì)胞重新植入患者體內(nèi)。這些特殊的T細(xì)胞可以在患者體內(nèi)增生，攻擊腫瘤細(xì)胞。

    約兩周之后，癌細(xì)胞開始死亡。“在3周內(nèi)，腫瘤就以一種我們從未預(yù)料到的劇烈方式消失了，”參與研究的邁克爾·卡洛斯說，“其效果比我們期待的要好得多。”

    這些T細(xì)胞可以在患者體內(nèi)存在6個月，持續(xù)攻擊腫瘤細(xì)胞。目前，兩名患者體內(nèi)未發(fā)現(xiàn)腫瘤細(xì)胞的情況已經(jīng)保持了一年，第三名患者病情也有改善。研究人員計劃再征集4名新患者進(jìn)行治療。

    研究人員表示，這項(xiàng)成果提供了治療其他癌癥的“路線圖”。不過，也有科學(xué)家認(rèn)為，這項(xiàng)臨床試驗(yàn)的參與者數(shù)量過少，還需要進(jìn)一步研究基因療法治療白血病的效果。

    這項(xiàng)研究成果10日同時發(fā)表在美國《新英格蘭醫(yī)學(xué)雜志》和《科學(xué)轉(zhuǎn)化醫(yī)學(xué)》雜志上。