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    近期，一項發(fā)表于《新英格蘭醫(yī)學雜志》（N Engl J Med. ）上的文章稱，科學家通過遺傳檢測罕見性血癌非典型慢性中性粒細胞白血病（atypical chronic neutrophilic leukemia ,CNL）發(fā)現(xiàn)了一個新基因突變，該基因存在與大多數(shù)CNL患者中?？屏_拉多癌癥研究中心的醫(yī)生表示有望針對該突變有望治療CNL.

    首例接受治療的患者是一名滑雪熱愛者，他談到："在滑雪季我會在雪山上呆三十天。我也許滑雪山上年紀最大的，但滑雪絕非最慢的！"

    當漸漸消瘦并未確診為癌癥時，患者起初非常高興，因為體重變輕，他滑雪能更好、更高更快。之后，他進行了血常規(guī)檢查，發(fā)現(xiàn)白細胞數(shù)遠超過正常值。由于醫(yī)生找不到原因，只好讓患者留院觀察。幾個月之后，檢查發(fā)現(xiàn)他白細胞數(shù)更多了。

    后來，患者決定到科羅拉多大學附屬醫(yī)院接受治療。在那里他遇到了白血病科的Daniel A. Pollyea博士。患者稱，Pollyea博士說他的病不屬于任何疾病類別。并能察覺他臉上的異樣表情，也知道Pollyea博士在利用各種資源費盡心思來解決問題。

    Pollyea博士談到，這個患者從一個醫(yī)生轉診到另一個醫(yī)生，卻未被確診。當他們收治該患者時，由于疾病進展使得血細胞計數(shù)正朝著糟糕的方向發(fā)展。

    Pollyea博士和研究團隊將患者血樣送到俄勒岡大學進行檢測，希望能找到該癌癥的突變基因，針對該突變選擇治療藥物。

    測序結果顯示編碼colony-stimulating factor 3 （CSF3R）蛋白的基因發(fā)生了突變。具有該突變的細胞在骨髓內瘋狂生長造成了該白血病。而一種稱之為ruxolitinib的藥物能夠有效針對該突變。就在幾個月前ruxolitinib被批準用于治療骨髓纖維化癥，但從未用ruxolitinib來治療非典型慢性中性粒細胞白血病。但Pollyea博士還是決定嘗試ruxolitinib來幫助治療。

    Pollyea博士說，"除了ruxolitinib,已經(jīng)沒有其他更好選擇了，這是我們遇到的第一例患者。治療后，發(fā)現(xiàn)患者白細胞數(shù)目減少了，其他類型血細胞保持正常，各種癥狀也逐步消失了。"

    患者稱，他要下一個雪季要在科羅拉多玩滑雪。經(jīng)過Pollyea博士的治療后，我知道在這里我是健康的。在其他地方我會痊愈么？我不確定。

    患者和醫(yī)生都承認"治愈"這個詞不是很確切，但是目前為止看起來還是有效的。其他醫(yī)院也將采用該手段來治療類似的白血病患者。

    Pollyea博士稱，"自這位患者后發(fā)現(xiàn)了很多例類似疾病，我們在繼續(xù)努力進行基因測序工作，看是否還有其他藥物特異針對某些突變。基于本次治療的結果，相信我們能夠對付這些疾病。