FDA批準(zhǔn)輝瑞旗下Duavee治療更年期潮熱
美國時(shí)間10月3日，美國食品藥品管理局（FDA）正式批準(zhǔn)Duavee（雌激素/bazedoxifene復(fù)合制劑）用于治療中至重度更年期相關(guān)潮熱（血管舒縮癥狀）及預(yù)防絕經(jīng)后骨質(zhì)疏松。
Duavee是FDA批準(zhǔn)的首個(gè)雌激素及其激動劑/拮抗劑復(fù)合制劑，其中bazedoxifene可降低子宮內(nèi)膜增生的風(fēng)險(xiǎn)，而Duavee中的雌激素成分恰恰可能造成這一風(fēng)險(xiǎn)。
Duavee僅適用于未接受子宮切除的絕經(jīng)后女性。與其他含有雌激素成分的藥物一樣，該藥宜根據(jù)治療目標(biāo)盡可能短地應(yīng)用，且需考慮到可能對不同個(gè)體造成的潛在風(fēng)險(xiǎn)。當(dāng)Duavee僅僅被應(yīng)用于防止骨質(zhì)疏松時(shí)，目標(biāo)人群應(yīng)限制為那些高危個(gè)體，且需充分考慮其他不含雌激素的藥物的應(yīng)用可能性。
Duavee最常見的副作用為肌肉痙攣、惡心、腹瀉、消化不良、上腹部及口咽部疼痛、眩暈及頸部疼痛。同其他含雌激素類產(chǎn)品，該藥附有雌激素相關(guān)的黑框警告及其他警示說明。
Duavee由輝瑞旗下惠氏制藥有限公司消瘦，其基地位于美國費(fèi)城。
更多更年期綜合癥相關(guān)知識請關(guān)注專題：把握激素 控制更年期綜合癥
本站所注明來源為"愛愛醫(yī)"的文章，版權(quán)歸作者與本站共同所有，非經(jīng)授權(quán)不得轉(zhuǎn)載。
本站所有轉(zhuǎn)載文章系出于傳遞更多信息之目的，且明確注明來源和作者，不希望被轉(zhuǎn)載的媒體或個(gè)人可與我們
聯(lián)系zlzs@120.net，我們將立即進(jìn)行刪除處理
熱點(diǎn)圖文
-
補(bǔ)血益母顆粒治療氣血兩虛兼血瘀型人流及產(chǎn)后腹痛3O例臨床觀察
補(bǔ)血益母顆粒在臨床應(yīng)用中未見不良反應(yīng)，是治療氣血兩虛兼血瘀型產(chǎn)后腹痛的一種...[詳細(xì)]
-
補(bǔ)血益母顆粒治療功血的臨床觀察
目的觀察補(bǔ)血益母顆粒治療功血的療效及副作用。方法 本研究將來自臨床的86例...[詳細(xì)]
