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    在美國心臟病學會2014年年會上，哈密爾頓（安大略?。┛傖t(yī)院David Braley心臟、血管與卒中研究所人群健康研究中心的P. J. Devereaux博士及其同事報告了POISE-2 （圍手術期缺血評估2）臨床試驗的結果：對于接受非心臟手術并且存在大血管并發(fā)癥風險的患者，圍手術期使用阿司匹林或可樂定均不能預防死亡或心肌梗死（MI）。

    事實上，這兩種預防性策略不僅沒有保護作用，而且還會產(chǎn)生有害效應：阿司匹林會增加患者出現(xiàn)大出血的風險，可樂定則會增加患者出現(xiàn)具有重要臨床意義的低血壓、心動過緩或非致命性MI的風險。POISE-2試驗的結果于2014年3月31日同步在線發(fā)表在《新英格蘭醫(yī)學雜志》（New England Journal of Medicine）。

    MI是與非心臟手術相關的最常見的大血管并發(fā)癥，過去認為圍手術期使用阿司匹林可以通過抑制血栓形成來預防MI.目前，存在血管并發(fā)癥風險的患者中有1/3都接受了圍手術期阿司匹林治療，即便這種預防性策略的風險和效益并不確定。

    同樣地，小規(guī)模試驗表明對于接受非心臟手術的風險患者，抗高血壓藥物可樂定（α2腎上腺素能激動劑）能降低心肌缺血的風險并且不會誘發(fā)血流動力學不穩(wěn)定，從而有可能預防MI和死亡。此外，可樂定還具有額外的鎮(zhèn)痛、抗焦慮、抗寒戰(zhàn)、抗炎等可能有益的效應。

    POISE-2試驗旨在確定這兩種方法在預防術后30天內(nèi)MI或死亡的復合終點方面是否比安慰劑更有效。

    該試驗總共納入了來自23個國家135家醫(yī)院的10,010例患者，按是否已經(jīng)開始每日預防性使用阿司匹林對受試者進行分層。在雙盲狀態(tài)下將受試者隨機分配至接受圍手術期阿司匹林（4,998例）或安慰劑（5,012 例），以及圍手術期可樂定（5,009 例）或安慰劑（5,001例）。受試者的平均年齡為68.6歲，男性占52.8%.由于血管疾病病病史；年齡大；需要透析；吸煙；或者合并了糖尿病、心衰、一過性腦缺血發(fā)作或高血壓，大部分受試者都存在出現(xiàn)大血管并發(fā)癥的風險。受試者接受的手術類型包括普外科、骨科、泌尿外科、婦科、血管外科和胸外科手術。

    阿司匹林組7%的患者出現(xiàn)了主要結局死亡或MI,安慰劑組為7.1%,差異無統(tǒng)計學意義。兩組在其他不良結局，包括卒中、心臟血運重建、肺栓塞、急性腎損害和深靜脈血栓形成等方面的風險也沒有統(tǒng)計學差異。

    此外，阿司匹林組和安慰劑組在中位住院時間、ICU和CCU停留時間等方面也都沒有統(tǒng)計學差異。不過，阿司匹林組出現(xiàn)大出血的風險（4.6%）高于安慰劑組（3.8%），危險比為1.23.最常見的出血部位是手術部位和消化道。

    上述效應在所有患者亞組中都是一致的。特別是無論患者是否已經(jīng)開始接受每日阿司匹林預防性治療，結果都是一樣的。

    與安慰劑相比，可樂定也不能預防術后30天內(nèi)出現(xiàn)死亡或MI;兩組的發(fā)生率分別為6.8%和7.3%.兩組在其他不良結局風險、住院時間、ICU和CCU停留時間等方面也都沒有統(tǒng)計學差異。不過，可樂定使患者出現(xiàn)具有重要臨床意義的低血壓（47.6%比37.1%）、具有重要臨床意義的心動過緩（12%比8.1%）和非致命性心跳驟停（0.3%比0.1%）的風險增加。

    上述效應在所有患者亞組中也都是一致的。特別是在接受血管手術的患者亞組中，可樂定并不優(yōu)于安慰劑，而既往小規(guī)模研究表明將該藥用于這類患者可以預防MI和死亡。

    雖然設計開展POISE-2試驗并不是為了確定阿司匹林為何不能有效預防圍手術期MI,但Devereaux博士及其同事也給出了三種可能的解釋。第一，MI與大出血相關，而阿司匹林會增加患者發(fā)生大出血并發(fā)癥的風險。研究者說：“阿司匹林有可能通過抑制血栓形成預防了部分圍手術期MI,但同時也通過誘導出血以及之后的心肌血氧供需失衡導致了部分MI,因此在這項研究中總體呈現(xiàn)出中性效應。”

    第二，從統(tǒng)計學上講，心律結果并不能排除阿司匹林治療可能具有的中度有益效應。第三，冠脈血栓形成有可能并不是圍手術期MI的主要機制，所以阿司匹林的抗血栓形成效應不能解決這一未知的主要機制。

    同樣，也不清楚可樂定為何沒能發(fā)揮保護效應，但研究者給出了兩種可能的原因。第一，可樂定會誘導低血壓，這會增加患者出現(xiàn)圍手術期MI的風險。第二，可樂定還會誘導心動過緩，這可能提示了該藥對心律控制的總體負面效應；而且這也會增加患者出現(xiàn)圍手術期MI的風險。

    POISE-2試驗由加拿大衛(wèi)生研究院、澳大利亞國家衛(wèi)生與醫(yī)學研究理事會、西班牙衛(wèi)生與社會政策部共同資助。拜耳制藥提供了該試驗使用的阿司匹林，勃林格殷格翰提供了可樂定和部分研究經(jīng)費。Devereaux博士聲明與雅培、拜耳制藥、勃林格殷格翰、Covidien、羅氏和Stryker公司之間存在利益關系；其他一些作者也聲明與多家企業(yè)存在利益關系。

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