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藥價(jià)的波動(dòng)牽動(dòng)著百姓的神經(jīng)，百姓都希望能買到價(jià)格便宜又好用的藥品，但低價(jià)藥卻漸漸從市場上消失。不僅如此，對藥品質(zhì)量的信心不足，促使一些消費(fèi)者去境外購藥。價(jià)格國家食品藥品監(jiān)督管理總局副局長吳湞近日表示，“如果說我們追求低價(jià)格，說實(shí)話，低價(jià)格就沒有好藥，藥的質(zhì)量就不可能達(dá)到那么好。”藥品物美價(jià)廉的時(shí)代真的要成為過去了嗎？

吳湞表示：“我國還是以仿制藥為主的國家，目前其部門經(jīng)手在審的21000個(gè)品種中，90%是化藥仿制藥，化學(xué)藥品里80%以上是仿制藥。

吳湞認(rèn)為，我國目前對于仿制藥標(biāo)準(zhǔn)制定得太低，無形中加大了藥品的申報(bào)量和重復(fù)率，從而造成藥品審評的積壓。

”現(xiàn)在很多仿制藥，特別是在2007年以前批準(zhǔn)的仿制藥，大家感覺到療效不是太好，特別是與進(jìn)口的同類產(chǎn)品相比較時(shí)，療效有差別。而且現(xiàn)在市場上很多大量在用的，都是長期使用的老藥，換句話說，就是過去批準(zhǔn)的藥品都在用，但療效可能沒有準(zhǔn)確的數(shù)字證明它達(dá)到了國際水平，這就要補(bǔ)課，對現(xiàn)在市場上存量產(chǎn)品怎么提高質(zhì)量，讓公眾得到廉價(jià)優(yōu)質(zhì)的好藥。“吳湞說。

吳湞表示，”十二五“規(guī)劃中明確提出，要對上市的仿制藥開展一致性評價(jià)，明確提出是對2007年以前上市的產(chǎn)品開展評價(jià)。2007年頒布了新的注冊管理辦法以后，仿制藥都是按照原研來對照。”一句話，就是要讓上市的仿制藥的質(zhì)量有所提高，達(dá)到與原研和國際公認(rèn)產(chǎn)品相同的水平“.

”如果說我們追求低價(jià)格，說實(shí)話，低價(jià)格就沒有好藥，藥的質(zhì)量就不可能達(dá)到那么好。“吳湞表示。

價(jià)格是衡量藥品質(zhì)量的唯一標(biāo)準(zhǔn)嗎？顯然不是，藥品的療效、加工工藝、包裝、消瘦渠道，營銷策略、國家的招標(biāo)政策等等因素都影響著藥品的價(jià)格。藥品都有一定生產(chǎn)成本在里面，尤其是原研藥。質(zhì)量有保障的藥品當(dāng)然耗費(fèi)的成本較高。因此，如果一味壓低藥價(jià)，生產(chǎn)廉價(jià)特效藥的廠商就因?yàn)闊o利可圖而在市場上慢慢消失，而其他藥商也會(huì)因?yàn)樽非蟪杀竞屠麧櫠捎玫土脑?，從而使得藥品的質(zhì)量難以得到保障。但反過來講，藥價(jià)也不能高得離譜，否則也會(huì)危及消費(fèi)者的利益，尤其是在將兩款相似的藥品進(jìn)行比較時(shí)。藥價(jià)難管理恐怕就在于此。

藥品行業(yè)不但需要對價(jià)格進(jìn)行監(jiān)管，也要考慮質(zhì)量的問題。提**制藥的標(biāo)準(zhǔn)有利于保證藥品的質(zhì)量，是對百姓用藥的負(fù)責(zé)。百姓真正用不起的是一些治療大病的藥物，而這些藥物大部分是由國外研發(fā)，因此價(jià)格高昂。為了降低百姓的負(fù)擔(dān)，國家應(yīng)改為我國原研藥的研發(fā)創(chuàng)造條件。