新一代干擾素α-2b治療紅細(xì)胞增多癥是否可觀？
2015-10-09 23:02
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來源：醫(yī)脈通
作者：林*
責(zé)任編輯：林夕
[導(dǎo)讀] 最近，發(fā)表在《Blood》雜志上的一項前瞻性、非盲、多中心的1/2期劑量遞增研究中，研究者評估了新一代單一聚乙二醇（IFN）α-2b同種干擾素——重組聚乙二醇干擾素α-2b治療紅細(xì)胞增多癥的療效。
最近，發(fā)表在《Blood》雜志上的一項前瞻性、非盲、多中心的1/2期劑量遞增研究中，研究者評估了新一代單一聚乙二醇（IFN）α-2b同種干擾素——重組聚乙二醇干擾素α-2b治療紅細(xì)胞增多癥的療效。
重組聚乙二醇干擾素α-2b的獨特之處在于消除半衰期的時間延長，通常是每2周給藥1次。研究者收集了來自51名紅細(xì)胞增多癥患者的數(shù)據(jù)。主要目的在于明確可評估該藥安全性和有效性的最大耐受量。
無劑量限制性毒性表現(xiàn)的劑量范圍為50 —— 540 ?g.所有藥物相關(guān)不良反應(yīng)即為已知的IFN-α相關(guān)毒性。累加的總緩解率為90%,其中包括21%的患者產(chǎn)生的完全緩解和47%患者的部分緩解。
很明顯，研究人員未發(fā)現(xiàn)該藥的劑量水平與緩解率或緩解期之間的關(guān)聯(lián)，但同時表明了低劑量的重組聚乙二醇干擾素α-2b足以改善血液學(xué)和分子學(xué)緩解。
該研究數(shù)據(jù)表明了重組聚乙二醇干擾素α-2b的安全性和有效性非常可觀，從而支持了該藥的隨機3期臨床試驗的開展。該研究在納入首個患者之前于www.clinicaltrials.gov 發(fā)布，編號為NCT01193699.
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