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[SC-ICC2015]向定成:他汀治療不達(dá)標(biāo),何去何從?

2015-05-07 18:41 閱讀:1284 來源:醫(yī)脈通 作者:墨* 責(zé)任編輯:墨心
[導(dǎo)讀] 2015年4月,在第17屆中國南方國際心血管病學(xué)術(shù)會議上,**廣州總醫(yī)院的向定成教授做了題為“他汀治療不達(dá)標(biāo),何去何從”的精彩報(bào)告。

    2015年4月,在第17屆中國南方國際心血管病學(xué)術(shù)會議上,**廣州總醫(yī)院的向定成教授做了題為“他汀治療不達(dá)標(biāo),何去何從”的精彩報(bào)告。

    一、中國血脂控制現(xiàn)狀

    在我國,他汀治療不達(dá)標(biāo)的患者比例極高。第二次中國臨床血脂控制狀況調(diào)查顯示,我國使用他汀治療的住院和/或門診極高?;颊哌_(dá)標(biāo)率僅為23%.中國膽固醇教育計(jì)劃(CCEP)發(fā)現(xiàn),使用他汀治療的門診極高?;颊哌_(dá)標(biāo)率為11%.最新DYSIS-China研究極具代表性,其結(jié)果從多方面、多角度呈現(xiàn)了我國血脂異??刂片F(xiàn)狀。該研究連續(xù)納入了來自120多家不同地域、不同等級醫(yī)院的25000余例患者(年齡≥45歲),均已接受過至少3個(gè)月的降脂治療,其中超過7成患者處于極高危/高危水平。結(jié)果顯示,40%患者經(jīng)治療后LDL-C仍未達(dá)標(biāo),而且患者危險(xiǎn)程度越高,達(dá)標(biāo)率越低。

    DYSIS-China研究與第二次全國血脂異常調(diào)研結(jié)果比較發(fā)現(xiàn),近十年來中國患者的整體LDL-C達(dá)標(biāo)率有所提高,但極高?;颊呖刂迫匀徊患?。因此,如何更有效控制血脂水平以提高血脂達(dá)標(biāo)率是亟待解決的重要問題。

    二、他汀治療不達(dá)標(biāo),如何應(yīng)對?

    針對這一問題,向定成教授提出了3條應(yīng)對措施:增加他汀劑量、換用強(qiáng)效制劑以及聯(lián)合用藥,并針對3種措施進(jìn)行了分析。

    1、增加他汀劑量

    增加他汀劑量治療中存在他汀“6原則”,即用藥劑量每增加一倍,LDL-C下降幅度只增加6%,8倍劑量可進(jìn)一步降低18%.由此可見,增加他汀劑量帶來的LDL-C降幅有限。而且薈萃分析結(jié)果顯示,大劑量他汀治療顯著增加不良反應(yīng)。中國患者不良反應(yīng)發(fā)生率高于西方白人。近期2個(gè)針對大劑量他汀是否獲益更多的大型薈萃分析研究分別納入10項(xiàng)RCT研究(41778例)和47項(xiàng)研究(175232例),結(jié)果均顯示,與中小劑量他汀相比,大劑量強(qiáng)化他汀治療未能顯著降低全因死亡率和心血管死亡率;但肝酶和肌酶升高等不良事件風(fēng)險(xiǎn)則明顯增加。

    2、換用強(qiáng)效制劑

    煙酸制劑、貝特類藥物與CETP抑制劑等強(qiáng)效制劑相關(guān)的臨床試驗(yàn)均以失敗告終。

    3、聯(lián)合用藥

    (1)依折麥布

    他汀單藥治療抑制膽固醇合成的同時(shí),代償性增加膽固醇吸收。體內(nèi)膽固醇主要來源于肝臟合成與腸道吸收。他汀可抑制膽固醇合成,依折麥布抑制膽固醇吸收,兩藥聯(lián)合可以機(jī)制互補(bǔ),達(dá)到抑制膽固醇合成與吸收的雙重效果。依折麥布與他汀聯(lián)用可使LDL-C降低70%.IMPROVE-IT是一項(xiàng)在急性冠脈綜合征高?;颊咧写_立依折麥布/辛伐他汀與辛伐他汀單藥相比的臨床獲益和安全性的多中心、雙盲隨機(jī)研究,主要終點(diǎn)為心血管死亡、心梗、因不穩(wěn)定心絞痛再次入院、隨機(jī)30天后冠脈血運(yùn)重建或卒中。隨機(jī)治療7個(gè)月后,依折麥布/辛伐他汀組事件發(fā)生率為32.7%,辛伐他汀組為34.7%;癌癥、肌肉或膽囊相關(guān)事件沒有統(tǒng)計(jì)學(xué)顯著差異。

    (2)PCSK9抑制劑

    ODYSSEY LONG TERM研究顯示,24周時(shí)Alirocumab加最大耐受劑量他汀組患者的LDL-C比安慰劑加最大耐受劑量他汀組患者降低61%.OLSER研究評估了Evolocumab對心血管預(yù)后的影響。結(jié)果表明Evolocumab加標(biāo)準(zhǔn)治療組患者的LDL-C比標(biāo)準(zhǔn)治療組患者降低61%,同時(shí)大大降低心血管事件發(fā)生率。ODYSSEY OUTCOMES、SPIRE-1及SPIRE-2等試驗(yàn)結(jié)果非常值得期待,未來PCSK9抑制劑類藥物的降脂效果將不亞于他汀藥物。

    向定成教授總結(jié)道,目前中國仍有50%左右的患者單用他汀后LDL-C不能達(dá)標(biāo),極高危患者的他汀治療不達(dá)標(biāo)率高達(dá)60%;增加他汀劑量及換用強(qiáng)效他汀可行但改善空間不大,他汀聯(lián)合治療是趨勢;PCSK9抑制劑為患者帶來新的治療希望。


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