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　　由哈爾濱醫(yī)科大學大慶校區(qū)朱大嶺教授等人完成的課題《肺動脈高壓發(fā)病的分子機制及治療藥物的研究》，近日獲得2013年度黑龍江省科學技術獎自然科學類一等獎。課題組首次發(fā)現(xiàn)了肺動脈高壓疾病新的發(fā)病機制和關鍵靶點——微小核苷酸（miRNAs），從而為肺動脈高壓基因治療打開了新的大門，提供了新的潛在用藥靶點。

　　肺動脈高壓是一種高致死率的極度惡性心血管疾病，大部分患者2—3年內(nèi)死于心力衰竭，被稱為“心血管病中的癌癥”。肺動脈高壓病因復雜，臨床尚無有效的治療方法。針對肺動脈高壓病因和發(fā)病機制、早期診斷和治療靶點，調(diào)控肺血管收縮、重構、外膜纖維化基本病理過程的分子機制，基于肺動脈高壓治療靶點的創(chuàng)新藥物研發(fā)等，尚屬本領域有待解決的關鍵問題。

　　課題組通過對缺氧性肺動脈高壓發(fā)病機制的深入探索，首次發(fā)現(xiàn)15-羥基二十四碳四稀酸（15-HETE）等花生四烯酸代謝產(chǎn)物在調(diào)節(jié)肺血管功能中扮演至關重要的“角色”；首次報告15-LO/15-HETE在調(diào)控肺動脈收縮和重構中的作用；系統(tǒng)闡明了15-LO/15-HETE作用的關鍵分子、離子通道和作用網(wǎng)絡，提出和證明了15-HETE是肺動脈高壓介導因子的新理論。此外，還揭示20-羥基二十四碳四稀酸(20-HETE)通過調(diào)節(jié)肺血管節(jié)律及抑制肺動脈平滑肌細胞的凋亡參與肺動脈高壓的發(fā)病過程。在此基礎上，課題組通過結構修飾合成了更穩(wěn)定的表氧二十四碳三稀酸(EETs)衍生物，并對其機理進行了深入研究，為肺動脈高壓的新藥開發(fā)提供了先導化合物；并首次確定了蛇床子素、蘆丁等天然藥物對肺動脈高壓的作用及機制，為尋找天然性藥物奠定了理論基礎和方法學基礎。

　　同時，課題組運用多種實驗手段，發(fā)現(xiàn)了肺動脈高壓新的發(fā)病機制和關鍵靶點——微小核苷酸(miRNAs)，并通過大量離體、在體動物的實驗對miRNAs作用靶基因及調(diào)控靶蛋白進行了深入探索，在轉錄水平闡明肺動脈高壓基本病理過程的分子機制，首次發(fā)現(xiàn)miR-328、miR-138及miR-30C參與缺氧性肺動脈高血壓的病理過程，由此為肺動脈高壓基因治療展示了良好的應用前景，提供了新的潛在用藥靶點。