重癥肌無力-安徽醫(yī)科大學附屬省立醫(yī)院-任明山
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MyastheniaGravis(MG)
MG是一個嚴重、但可治的神經(jīng)-肌肉接頭部位乙酰膽堿受體抗體介導(dǎo)的器官特異性自身免疫性疾病，臨床以骨骼肌病態(tài)疲勞和無力為特征，其自身抗體的產(chǎn)生呈T細胞依賴性，目前仍不清楚其免疫耐受障礙(breakdown)是如何起始的。故有學者提出應(yīng)將病名變更為自身免疫性肌無力癥，而與極少部分先天性肌無力綜合癥相區(qū)別
MG發(fā)病率和死亡率
流行病學概況
在UK，其患病率為2-7/10萬。在USA為14.2/100萬
MG能發(fā)生于任何年齡，但其發(fā)病率呈雙高峰期（第一個在30歲左右，多影響女性；第二個在60-70歲，多影響男性），70歲以后其發(fā)病率呈下降趨勢。
歷史回顧
ThomasWillis(1672)是第一位報道MG的人。
Jolly(1895)將該病命名為重癥肌無力或假性麻痹。
Dale和Feldberg證實了乙酰膽堿為運動終板處的神經(jīng)遞質(zhì)，為MG病因的明確奠定了基礎(chǔ)。
HarveyMarsland描述了重復(fù)神經(jīng)電刺激誘發(fā)的肌電衰減現(xiàn)象。
Simpson提出了MG是一種自身免疫性疾病。
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