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    將藥物遞送入大腦細(xì)胞內(nèi)一直是醫(yī)生治療腦神經(jīng)疾病時面臨的重大挑戰(zhàn)。最近，英國科學(xué)家研發(fā)出了一種能將藥物直接遞送入大腦細(xì)胞內(nèi)的方法，攻克了治療阿爾茨海默病、帕金森病和肌肉萎縮癥的重大障礙。研究發(fā)表在《自然—生物技術(shù)》（Nature Biotechnology）雜志上。

    目前，治療腦神經(jīng)疾病面臨的挑戰(zhàn)之一是找到讓藥物突破血腦屏障的方法。血腦屏障是介于血液和腦組織之間的屏障結(jié)構(gòu)，其對血液中的物質(zhì)進(jìn)入大腦具有選擇性通透的作用，能在阻止細(xì)菌的同時讓氧氣進(jìn)入大腦，以保障腦內(nèi)環(huán)境的穩(wěn)定。然而，血腦屏障也將藥物阻擋在外，成為科學(xué)家治療腦神經(jīng)疾病時的障礙。在最新研究中，牛津大學(xué)的科學(xué)家使用實驗鼠體內(nèi)的運載蛋白——外來體將藥物直接遞送到了實驗鼠的大腦細(xì)胞內(nèi)，突破了這道屏障。外來體是一種可由多種細(xì)胞分泌的納米膜性小囊泡，它猶如體內(nèi)小小的穿梭巴士，能在細(xì)胞之間來回運送物質(zhì)。

    科學(xué)家收集了從實驗鼠的樹枝狀細(xì)胞（免疫系統(tǒng)的一部分，可以產(chǎn)生大量外來體）內(nèi)提取出來的外來體，然后，讓其同從實驗鼠的病毒（會依附于大腦內(nèi)的乙酰膽堿受體上）中提取出來的蛋白質(zhì)靶結(jié)合在一起，隨后，他們將一段遺傳代碼siRNA填入外來體，再將外來體重新注入實驗鼠體內(nèi)。siRNA被遞送到了大腦細(xì)胞內(nèi)并關(guān)閉了一種同阿爾茨海默病有關(guān)的基因BACE1，結(jié)果顯示，BACE1基因的活動能力降低了60%。

    研究主要負(fù)責(zé)人馬修·伍德表示，這是科學(xué)家首次使用天然系統(tǒng)向大腦內(nèi)遞送藥物。這種方法經(jīng)過修正后也可用來治療其他身體組織疾病，比如讓外來體進(jìn)入肌肉中。

    研究人員打算用這種方法對罹患阿爾茨海默病的老鼠進(jìn)行實驗以觀察療效，并希望5年內(nèi)在人體身上進(jìn)行同樣的實驗。

    英國阿爾茨海默病協(xié)會的研究主管蘇珊娜·索倫森表示，這項研究“令人興奮”，將有助于科學(xué)家研發(fā)出治療阿爾茨海默病的新療法。該協(xié)會首席研究員西蒙·雷德利也表示，該方法能設(shè)計出突破血腦屏障的藥物，但還處于實驗初期階段，想造福人類，需要很長時間和進(jìn)一步的實驗。