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  1月25日，國新辦就《關(guān)于進(jìn)一步改革完善藥品生產(chǎn)流通使用政策的若干意見》(以下簡稱“意見”)舉行吹風(fēng)會。在醫(yī)藥界，一些藥企和藥商將廉價而療效好的藥品改頭換面，按“新藥”重新報批，早已是“公開的秘密”。而此次意見則要求嚴(yán)把藥品質(zhì)量，特別是嚴(yán)格新藥審評審批環(huán)節(jié)，對于遏制偽新藥泛濫問題，其積極意義自不待言。

  “藥價虛高”、“一藥多名”的問題，一直是老百姓關(guān)注的熱點。

  因此，既然***對新藥審評審批提出了明確要求，發(fā)改委、衛(wèi)計委、食藥監(jiān)等相關(guān)部門就要升帳理事，完善監(jiān)管措施，考慮從新藥注冊源頭抓起，建立新藥報批公示制，把藥企上報的新藥和正式注冊前的新藥，在媒體與互聯(lián)網(wǎng)上公示，發(fā)動公眾參與監(jiān)督，嚴(yán)厲問責(zé)產(chǎn)銷偽新藥的藥企與經(jīng)銷商，并獎勵舉報人，把各種偽新藥擋在監(jiān)管門外。