日本黄色小说视频,日韩在线一区二区三区免费视频,亚洲电影在线,精品欧美日韩一区二区三区,久久香蕉国产线看观看亚洲卡,美女浴室,美女脱衣诱惑

資訊|論壇|病例

搜索

首頁 醫(yī)學(xué)論壇 專業(yè)文章 醫(yī)學(xué)進(jìn)展 簽約作者 病例中心 快問診所 愛醫(yī)培訓(xùn) 醫(yī)學(xué)考試 在線題庫 醫(yī)學(xué)會議

您所在的位置:首頁 > 血液科醫(yī)學(xué)進(jìn)展 > 急性髓系白血病的PIK1抑制劑療法(一)

急性髓系白血病的PIK1抑制劑療法(一)

2015-05-06 17:36 閱讀:1753 來源:醫(yī)脈通 作者:墨* 責(zé)任編輯:墨心
[導(dǎo)讀] Polo樣激酶1(polo-likekinase1,PLK1)是一種重要的細(xì)胞周期調(diào)節(jié)分子,在多種腫瘤細(xì)胞中高表達(dá)(包括急性髓系白血病,AML)且與腫瘤發(fā)病、治療和預(yù)后密切相關(guān)。

    Polo樣激酶1(polo-likekinase1,PLK1)是一種重要的細(xì)胞周期調(diào)節(jié)分子,在多種腫瘤細(xì)胞中高表達(dá)(包括急性髓系白血病,AML)且與腫瘤發(fā)病、治療和預(yù)后密切相關(guān)。

    抑制PIK1可使細(xì)胞凋亡,從而達(dá)到抗腫瘤的作用。PIK1抑制劑正在研發(fā),一些已經(jīng)進(jìn)入臨床研究,volasertib(BI6727)便是其中之一。目前,volasertib已廣泛用于治療AML的研究。

    無論單用還是聯(lián)合低劑量阿糖胞苷,volasertib已經(jīng)顯示出了抗白血病作用但該藥也有副作用,主要的副作用是骨髓移植。volasertib聯(lián)合低劑量阿糖胞苷是否能使患者獲益尚不清楚,最近的一項(xiàng)III期臨床研究回答了這一問題。

    急性髓系白血病

    AML是一種侵襲性血液惡性腫瘤,其特點(diǎn)是早期髓系祖細(xì)胞階段克隆成熟阻滯、原始細(xì)胞增殖和聚集,從而導(dǎo)致血細(xì)胞嚴(yán)重減少和相關(guān)并發(fā)癥的發(fā)生。AML患者平均年齡大約為70歲,60歲以后隨著年齡增加,發(fā)病率也相應(yīng)增加。

    年輕和較健康的老年AML患者目前常用的治療方案是大劑量誘導(dǎo)化療(阿糖胞苷、蒽環(huán)類藥物),達(dá)到完全緩解(CR)后再行幾個(gè)療程的鞏固化療。其中,60歲以下CR率大約為70%,大于60歲的患者CR為50–55%,但大部分患者都會復(fù)發(fā)?;熀笫欠衲苓_(dá)到完全緩解和是否復(fù)發(fā)與患者的細(xì)胞遺傳學(xué)和基因有很大關(guān)系,如果發(fā)生細(xì)胞遺傳學(xué)異常和基因突變,患者的CR率明顯降低。

    預(yù)后不良的細(xì)胞遺傳學(xué)包括單倍體核型和復(fù)雜核型,例如3p26, 17p 和11q23異常。這部分患者誘導(dǎo)治療后的CR率大約為 30–50%,5年總生存率不到10%.FLT3-ITD突變患者的復(fù)發(fā)率較高,NPM1突變患者的CR率和OS率較高。

    對于預(yù)后較差的患者,CR后行HSCT(異基因造血干細(xì)胞移植)可減少復(fù)發(fā)率,但大部分患者因年齡和并發(fā)癥等問題并不適合HSCT.此外,即使行HSCT也有部分患者不能達(dá)CR,預(yù)后差的患者行HSCT的成功率也較低。

    老年患者大劑量化療后5年OS大約為10%.有不良預(yù)后核型的老年患者,由于CR率低和CR維持的時(shí)間短,即使用大劑量的化療方案也很少獲益。復(fù)發(fā)難治患者的治療效果同樣較差,最近幾年稍有改善。

    對于身體條件較差、不適合大劑量化療的患者,化療方案的選擇比較有限。如果單用羥基脲控制白細(xì)胞,患者的中位OS大約為3-4月,1年的OS率不到20%.近年來,小劑量阿糖胞苷被廣泛用于這部分老年患者。MRC-15試驗(yàn)證實(shí),這一老年患者群的CR率大約為20%,與支持性護(hù)理聯(lián)合羥基脲相比,小劑量阿糖胞苷更能使患者受益。但這僅限于正?;虻臀:诵偷幕颊?,而不良預(yù)后核型的患者無明顯獲益。即使正常核型患者達(dá)到的CR也是短暫的。

    最新研究表明去甲基化藥物(包括阿扎胞苷和地西他濱)也可使老年AML患者受益,但這些藥物不能達(dá)到治愈的效果,實(shí)際上大多數(shù)患者用去甲基化藥物治療后最終都發(fā)生了進(jìn)展。盡管有許多AML的新藥正在進(jìn)行臨床試驗(yàn),但與常用的標(biāo)準(zhǔn)治療方案相比,并不能使患者獲益,因此亟需發(fā)展和檢測治療這一患者群的新藥。

    編譯自:Targeting Polo-like Kinase 1 in Acute Myeloid Leukemia. Medscape. 2015.5


分享到:
  版權(quán)聲明:

  本站所注明來源為"愛愛醫(yī)"的文章,版權(quán)歸作者與本站共同所有,非經(jīng)授權(quán)不得轉(zhuǎn)載。

  本站所有轉(zhuǎn)載文章系出于傳遞更多信息之目的,且明確注明來源和作者,不希望被轉(zhuǎn)載的媒體或個(gè)人可與我們

  聯(lián)系zlzs@120.net,我們將立即進(jìn)行刪除處理

意見反饋 關(guān)于我們 隱私保護(hù) 版權(quán)聲明 友情鏈接 聯(lián)系我們

Copyright 2002-2024 Iiyi.Com All Rights Reserved