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　　最常見的少兒杜氏肌肉萎縮癥是由基因突變引起的，目前尚無有效療法。但是，最近有研究實驗顯示，利用自然人體蛋白對患有此病的老鼠進(jìn)行的全新電位治療，可以極大地減緩其肌肉損壞程度并改善其肌肉功能，讓少兒杜氏肌肉萎縮癥的治療露出了一絲曙光。
　　大約每3,500個少兒中，就有一個患有杜氏肌肉萎縮癥。由于不能自行產(chǎn)生一種可以保持肌肉張力的稱為抗肌萎縮蛋白的蛋白質(zhì)，這種患者到8歲時，走路會有困難；到十多歲時，一般只有坐在輪椅中；到20多歲時，肌肉功能完全退化并最終死亡。
　　一種稱為雙糖鏈蛋白多糖的物質(zhì)，可以恢復(fù)稱為優(yōu)特洛芬蛋白的蛋白質(zhì)肌力，但是，在正常情況下，它只存在于非常年幼的小孩身體中。在由美國布朗大學(xué)教授主持的研究實驗中，研究者將雙糖鏈蛋白多糖輸入老鼠的血管，它把優(yōu)特洛芬蛋白吸至肌肉細(xì)胞的細(xì)胞膜。正如胎兒、嬰兒、幼兒中的優(yōu)特洛芬蛋白一樣，它可以幫助老鼠的肌肉細(xì)胞取得和保持力量。與未經(jīng)治療的老鼠相比，經(jīng)治療老鼠的肌肉組織的核中心移位纖維減少了50%。生物學(xué)家認(rèn)為，纖維是肌肉組織損壞和修復(fù)的晴雨表，因此，它的減少表明肌肉組織受到的損害正在減少。
　　研究人員采用標(biāo)準(zhǔn)壓力測試法測試了老鼠肌肉的抗壓性。經(jīng)雙糖鏈蛋白多糖治療的患肌肉萎縮癥老鼠的肌肉力量喪失速度，比沒有接受該種治療的老鼠慢30%。使用改進(jìn)的雙糖鏈蛋白多糖配方進(jìn)行的研究實驗發(fā)現(xiàn)，該數(shù)字上升至50%。這意味著經(jīng)雙糖鏈蛋白多糖治療的老鼠的肌肉耐力更長久。研究實驗還顯示，雙糖鏈蛋白多糖的治療效果可以持續(xù)數(shù)月，而且在測試過程中，并未發(fā)現(xiàn)老鼠的肝腎等受到損害。