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研究發(fā)現(xiàn)CNIN 的早期標(biāo)志物

2015-03-04 20:00 閱讀:2585 來(lái)源:MedSci 作者:學(xué)**涯 責(zé)任編輯:學(xué)海無(wú)涯
[導(dǎo)讀] 鈣調(diào)磷酸酶抑制劑( CNIS )是為成功治療兒童激素耐藥性腎病綜合征( SRNS )的有效免疫抑制劑。因?yàn)檫@些病人需要長(zhǎng)期的治療,CNI的致腎毒性( CNIN )的早期標(biāo)志物的鑒定是必不可少的。CNI谷底水平的監(jiān)測(cè)——血清肌酐和腎小球?yàn)V過(guò)率,都不是準(zhǔn)確的CNIN的標(biāo)志

    文獻(xiàn)標(biāo)題:A comparative study on renal biopsy before and after long-term calcineurin inhibitors therapy: an insight for pathogenesis of its toxicity.

    文獻(xiàn)來(lái)源:Hum Pathol 2015 Jan;46(1):34-9

    鈣調(diào)磷酸酶抑制劑( CNIS )是為成功治療兒童激素耐藥性腎病綜合征( SRNS )的有效免疫抑制劑。因?yàn)檫@些病人需要長(zhǎng)期的治療,CNI的致腎毒性( CNIN )的早期標(biāo)志物的鑒定是必不可少的。CNI谷底水平的監(jiān)測(cè)——血清肌酐和腎小球?yàn)V過(guò)率,都不是準(zhǔn)確的CNIN的標(biāo)志。

    目前已開(kāi)展研究,以確定SRNS(類(lèi)固醇反應(yīng)性腎病綜合征)病人 CNIN的早期標(biāo)志物。24個(gè)SRNS小兒病人施以腎活組織檢查,將CNI治療開(kāi)始前(零時(shí)間活檢)與至少1年后(協(xié)議約定腎活檢)作為對(duì)照標(biāo)準(zhǔn)。

    評(píng)估CNIN組織學(xué)特征的半定量的形態(tài)學(xué)分類(lèi)已經(jīng)完成。氧化應(yīng)激(硝基酪氨酸[ NT])的免疫組化標(biāo)記,纖維化細(xì)胞因子(轉(zhuǎn)化生長(zhǎng)因子β1 [ TGF -β1 ]),和內(nèi)皮損傷(內(nèi)皮型一氧化氮合酶[ eNOS])被評(píng)估。

    另外,評(píng)估內(nèi)皮細(xì)胞和腎小管上皮細(xì)胞中線粒體損傷的超微結(jié)構(gòu)研究已經(jīng)完成。協(xié)議約定腎臟活檢組與零時(shí)間活檢組比較顯示,腎小球硬化顯著的增加,腎小球旁細(xì)胞增生,腎小管萎縮,間質(zhì)纖維化,動(dòng)脈透明變性和平滑肌空泡(P <.05 - P <.001)。

    在治療后活檢中被發(fā)現(xiàn)免疫表達(dá)發(fā)生顯著增長(zhǎng):eNOS (91.6%),NT (71%),TGF-β1 (87.5%)。在后CNI病例中,內(nèi)皮細(xì)胞和腎小管上皮細(xì)胞中平均線粒體損傷的等級(jí)分別為2.28與1.4,然而,前CNI分別為0.28與0.27.

    研究結(jié)果表明:NT, eNOS,和TGF- β1這組表達(dá)免疫組化可作為CNIN的早期標(biāo)志。內(nèi)皮細(xì)胞和腎小管細(xì)胞線粒體損傷可能在CNIN的發(fā)病中起著重要作用。


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