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背景:近日,亞太地區(qū)生殖道感染與腫瘤雙年度會議(AOGIN)在北京召開,美國哥倫比亞大學醫(yī)學中心病理與細胞生物學名譽教授托馬斯·賴特(Thomas Wright),中國工程院院士、北京協(xié)和醫(yī)院郎景和教授等國內外權威女性健康專家齊聚一堂,呼吁提升對宮頸癌病因――人**狀瘤病毒(HPV)篩查檢測的意識,以更好地評估罹患宮頸癌的風險。
郎景和教授認為,宮頸癌發(fā)展過程中存在較長的、可逆轉的癌前病變期,從癌前病變[宮頸上皮內瘤樣病變(CIN)發(fā)展為癌癥大約需要10年,而宮頸癌前病變的治愈率達到98%,因此早期發(fā)現(xiàn)可以有效防止宮頸癌,包含HPV DNA檢測在內的篩查技術能夠在宮頸癌早期預防中發(fā)揮重要作用。
提***PV檢測篩查臨床應用,有效評估宮頸癌風險
入組近47000名女性的ATHENA研究是美國最大規(guī)模的宮頸癌篩查臨床研究,作為ATHENA研究的首席研究員,Thomas Wright教授強調,宮頸癌早期癥狀隱匿,通?;颊邔m頸癌前病變的臨床癥狀不明顯,單一的細胞學檢查不足以評估女性罹患宮頸癌的風險。
ATHENA研究發(fā)現(xiàn),對于細胞學陰性的30歲及以上女性,若高風險HPV檢測為陽性,CIN 2+、CIN 3+(宮頸癌前期和宮頸癌)的絕對風險可達6.3%、4.1%,若2種風險最高的病毒株HPV16或HPV18檢測結果為陽性,CIN 2+、CIN 3+的絕對風險可達11.7%、9.9%。
最新發(fā)布的ATHENA研究3年安全評估隨訪期的跟蹤數(shù)具有力證明了高風險HPV檢測能夠有效預測宮頸疾病發(fā)展風險,降低宮頸癌發(fā)病率。根據(jù)基線篩查檢測風險HPV檢測結果為陰性的女性,3年后CIN 3+累計發(fā)生率僅為0.34%,遠低于傳統(tǒng)細胞學陰性(巴氏涂片檢查)女性CIN3+發(fā)生率(0.78%),這組數(shù)據(jù)證實高風險HPV檢測能更有效地提示宮頸癌患病風險。
另外,對于基線時高風險HPV檢測與細胞學(巴氏涂片檢查)結果都為陰性的女性,3年后CIN 3+發(fā)生率為0.3%,與高風險HPV檢測陰性女性3年后CIN 3+發(fā)生率(0.34%)相比,提示增加的巴氏檢查對于篩查帶來的益處有限,HPV檢測初篩擁有比單獨細胞學初篩更高的敏感性,與聯(lián)合檢測類似。
郎景和教授表示,隨著高風險HPV檢測的臨床應用,臨床醫(yī)生在面對陰性檢測結果時,能更自信地告知女性患者罹患宮頸癌的風險很低。應鼓勵中國醫(yī)生多向患者解釋使用高風險HPV檢測配合常規(guī)宮頸癌篩查的重要性,幫助女性在感染后、出現(xiàn)細胞變異或癌癥前盡早發(fā)現(xiàn)問題,及時治療;對高危人群實施密切追蹤,預防宮頸癌的發(fā)生。
HPV DNA檢測及HPV 16/18分型初篩策略探討
在權衡CIN 3+檢出數(shù)量和**鏡數(shù)量的基礎上,ATHENA研究對30歲及以上女性篩查策略進行了對比研究。其3年跟蹤研究的最終結果顯示,由于細胞學在初級篩查中帶來的益處較少,且會增加檢查的成本,因此不建議先細胞學初篩,隨后用HPV檢測分流意義不明的非典型鱗狀上皮細胞(ASCUS)或者細胞學與HPV聯(lián)合檢測的篩查策略。單獨使用HPV檢測(包含14種HPV高危型別)進行篩查,會造成大量不必要的**鏡檢查,因此也不是合適的篩查手段。研究數(shù)據(jù)證實,采用HPV 16/18分型,結合細胞學對其他12種亞型陽性者進行分流的篩查策略,其有效性等同于高風險HPV檢測與細胞學聯(lián)合篩查,還可以在基線時發(fā)現(xiàn)更多的CIN 3+,降低每檢出1個CIN 3+所需的**鏡數(shù)量。
Thomas Wright教授表示,包括ATHENA研究最新3年跟蹤數(shù)據(jù)在內,越來越多的研究數(shù)據(jù)肯定了高風險HPV檢測、HPV 16和HPV 18分型檢測有助于宮頸癌篩查,這對每年宮頸癌新增病例占全球28%的中國來說尤為重要。鼓勵女性進行常規(guī)HPV檢測,尤其是HPV 16和HPV 18分型檢測,對宮頸癌早期預防和治療大有裨益,同時也是降低中國女性宮頸癌發(fā)病率和致死率的關鍵舉措。
就在AOGIN召開期間,4月25日,美國食品與藥物管理局(FDA)批準了羅氏診斷cobas HPV檢測用于25歲及以上女性宮頸癌的一線初篩,成為美國首個且唯一獲批用于一線初篩的HPV檢測。作為經臨床研究驗證、獲得FDA批準的宮頸癌篩查技術,cobas HPV檢測是能同時對HPV 16和HPV 18進行基因分型的全自動檢測,同時還能提供其他12種高風險HPV類型的匯總結果。
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