腫瘤細(xì)胞比較容易攝取帶有生化小分子的多肽。科學(xué)家們正在利用這一點(diǎn),開發(fā)新的癌癥治療方式。
深入腫瘤
長期以來科學(xué)家們一直在努力理解和治療癌癥,盡管癌癥生存率正在逐漸提升,但人們并沒有找到完美的治療方式。人們面臨的挑戰(zhàn)是,要讓癌癥藥物到達(dá)最需要治療的區(qū)域,并有效進(jìn)入細(xì)胞。血液中的藥物往往只能到達(dá)腫瘤的部分區(qū)域。這是因?yàn)槟[瘤的內(nèi)壓較高,液體更傾向于流出,導(dǎo)致血液中的藥物難以擴(kuò)散進(jìn)去。此外,因?yàn)榻^大多數(shù)癌癥藥物是有毒的,使用的劑量不能太大。
德克薩斯大學(xué)的Kathlynn Brown和Michael McGuire通過一種巧妙的方法,開發(fā)了可用于癌癥成像和治療的新型多肽,文章發(fā)表在Nature旗下的Scientific Reports雜志上。
能夠識別癌細(xì)胞并將藥物送入其中的靶向性藥物,有許多明顯的優(yōu)勢。此前,人們是通過單克隆抗體來靶標(biāo)癌細(xì)胞,但抗體修飾比較麻煩,成本也比較高,而且還可能因?yàn)榉g后修飾引起超敏反應(yīng)。正因如此,目前只有10種單克隆抗體被FDA批準(zhǔn)用于癌癥治療。(推薦閱讀:釜底抽薪,華人學(xué)者的抗癌新策略)
在這種情況下,研究人員開始將注意力轉(zhuǎn)到多肽上。多肽比抗體小,沒什么毒性和抗原性,容易進(jìn)行修飾,而且很容易大量合成。
獨(dú)特的方法
研究人員通過噬菌體展示技術(shù),構(gòu)建了大型的隨機(jī)文庫,其中每一個噬菌休克隆都表達(dá)一個獨(dú)特的多肽。然后他們用這些噬菌體處理非小細(xì)胞肺癌(NSCLC)的八種細(xì)胞系。這項(xiàng)研究的關(guān)鍵在于,研究人員只擴(kuò)增和測序細(xì)胞裂解物中的噬菌體,從而篩選能夠結(jié)合到細(xì)胞表面并內(nèi)化的多肽。
“這一方案的優(yōu)勢在于,你不需要用成像來判斷分子的內(nèi)化。”Brown說。
最后研究人員找到了11個能夠結(jié)合NSCLC細(xì)胞及其它癌細(xì)胞的多肽,其親和力可以與單克隆抗體相媲美。令人驚訝的是,盡管沒有用非癌細(xì)胞進(jìn)行篩選,這些多肽都能很好的分辨癌細(xì)胞和非癌細(xì)胞。不過,研究人員還不清楚這些多肽的特異性從何而來。
構(gòu)建工具
在驗(yàn)證了這些多肽的特異性和親和力之后,研究人員開始向多肽上添加多種化學(xué)和生物分子。“目前這些多肽在附著分子之后,行為并未出現(xiàn)什么改變,”McGuire報道。
例如,他們將銅-64放射性核素附著在多肽上,在活動物體內(nèi)進(jìn)行了PET成像。研究人員指出,這將成為檢測轉(zhuǎn)移瘤位點(diǎn)的寶貴工具,因?yàn)檗D(zhuǎn)移瘤往往太小用傳統(tǒng)方法難以檢出。
現(xiàn)在,研究人員正在開發(fā)最佳的載藥多肽進(jìn)行藥物遞送。他們已經(jīng)成功將阿霉素和紫杉醇送入了腫瘤細(xì)胞。“藥物前體附著載體之后會失活,不論是用抗體還是多肽,”Brown說。因此研究人員正在想辦法,希望確保藥物釋放后能到達(dá)溶酶體,并在那里激活。
多肽進(jìn)入人體后容易被腎臟清除。不過Brown的研究團(tuán)隊(duì)發(fā)現(xiàn),修飾多肽的氨基末端能夠顯著減少腎臟對它們的攝入,維持多肽識別和結(jié)合腫瘤的能力。研究團(tuán)隊(duì)希望能夠盡快使這一成果進(jìn)入臨床試驗(yàn)。
意見反饋 關(guān)于我們 隱私保護(hù) 版權(quán)聲明 友情鏈接 聯(lián)系我們
Copyright 2002-2024 Iiyi.Com All Rights Reserved