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    我國對幽門螺桿菌（Hp）治療的共識經歷了三次修訂，1999年海南會議提出了《我國對幽門螺桿菌（Hp）若干問題的共識意見-海南共識》；2003年安徽桐城會議提出《第二次全國幽門螺桿菌（Hp）感染處理共識意見-桐城共識》；2007年廬山會議提出《第三屆全國幽門螺桿菌（Hp）感染處理共識意見（簡稱廬山共識）》。

    一、幽門螺桿菌（Hp）感染及根除的診斷依據

    1.幽門螺桿菌（Hp）感染的診斷標準依據：
    ①在細菌培養(yǎng)、快速尿素酶試驗、尿素呼吸試驗、使用單克隆抗體的糞便幽門螺桿菌（Hp）抗原檢測中，任一項陽性者；
    ②在幽門螺桿菌（Hp）形態(tài)學（涂片、組織學染色或免疫學染色）、免疫學（血清及分泌物抗體檢測、糞便幽門螺桿菌（Hp）抗原檢測）、基因檢測中任兩項陽性者。
    以上檢測若基層無條件開展，可推薦患者至上級醫(yī)院進行。

    2.根除幽門螺桿菌（Hp）感染的判斷：
    ①13C或14C尿素呼氣試驗陰性者；
    ②單克隆抗體檢測糞便幽門螺桿菌（Hp）抗原陰性者；
    ③基于胃竇和胃體兩部位取材的快速尿素酶試驗陰性者。
    推薦首選非侵入技術，在根除治療結束至少4周后進行。

    二、幽門螺桿菌（Hp）根除治療的適應癥

    廬山共識中，幽門螺桿菌（Hp）根除適應癥有所擴展。須注意，胃食管反流?。℅ERD）不再是幽門螺桿菌（Hp）根除的適應癥。

    1.必須治療
    ①消化性潰瘍??；
    ②低度惡性黏膜相關淋巴組織（MALT）淋巴瘤；
    ③早期胃癌術后；
    ④慢性胃炎伴萎縮、糜爛。

    2.支持治療
    ①慢性胃炎伴消化不良癥狀；
    ②計劃長期使用或正使用非類固醇類抗炎藥（NSAID）；
    ③有胃癌家族史；
    ④不明原因缺鐵性貧血（IDA）；
    ⑤特發(fā)性血小板減少性紫癜（ITP）；
    ⑥其他幽門螺桿菌（Hp）相關疾病（如淋巴細胞性胃炎、胃增生性息肉、Ménétrier?。?；
    ⑦個人強烈要求治療者（需要除外報警癥狀，且年齡在45歲以下，否則需進行內鏡檢查）。

    三、幽門螺桿菌（Hp）感染治療方案

    抗幽門螺桿菌（Hp）初治和復治方案見表。質子泵抑制劑（PPI）三聯(lián)（PPI+兩種抗生素）7天療法和雷尼替丁枸椽酸鉍（RBC）三聯(lián)療法（RBC+兩種抗生素）作為首選一線治療方案被推薦，抗生素包括阿莫西林（A）、克拉霉素（C）、甲硝唑（M）、四環(huán)素（T）及呋喃唑酮（F）等。甲硝唑耐藥率≤40%時，首先考慮PPI+M+C（A）；克拉霉素耐藥率≤15%～20%時，首先考慮PPI+C+A（M）。
 

    四、幽門螺桿菌（Hp）治療失敗原因分析

    耐藥是治療失敗的最主要原因。甲硝唑是一線根除方案中主要的抗生素，其耐藥率最高，增加劑量（0.4tid）有利于降低其耐藥率。隨著克拉霉素的廣泛應用，其耐藥率也有上升趨勢。在廬山共識中，呋喃唑酮（F）、四環(huán)素（T）和喹諾酮類[如左氧氟沙星（L）和莫西沙星]因耐藥率低、療效相對較高，推薦作為初次治療方案的選擇。

    目前，幽門螺桿菌（Hp）根除適應癥掌握不嚴，抗幽門螺桿菌（Hp）治療濫用較為突出。各級醫(yī)院對幽門螺桿菌（Hp）根除方案的選擇差異較大，許多基層醫(yī)生采用的根除方案不規(guī)范，不能正確聯(lián)合用藥，單一使用抗生素的現象還很普遍，造成幽門螺桿菌（Hp）耐藥的增加并導致治療失敗。

    此外，療程的長短和基因型的差異也會影響治療效果。

    五、幽門螺桿菌（Hp）感染治療建議

    基層臨床工作者應做到如下幾點：
    1.嚴格掌握幽門螺桿菌（Hp）根除適應癥，選用正規(guī)、有效的治療方案，避免選用耐藥率高的抗生素，尤其避免用單一抗生素；
    2.在臨床上，對一線治療失敗者，應改用補救療法或替代方案。最好的補救治療是成功的首次治療，因此，首治選用有效的方案至關重要。補救治療盡量避免使用咪唑類藥物，可改用新的藥物如呋喃唑酮、左旋氧氟沙星等。
    3.由于甲硝唑及克拉霉素兩種抗生素容易產生繼發(fā)性耐藥和交叉耐藥，如果患者既往曾經用過甲硝唑或克拉霉素，再次治療時應盡量避免使用。
    4.有條件者可在治療前先作藥敏試驗，根據試驗結果選擇有效抗生素。
    5.因反復治療后會使幽門螺桿菌（Hp）球形變而對抗生素越來越不敏感，對于連續(xù)治療失敗者，共識建議間隔3~6個月之后再行幽門螺桿菌（Hp）根除治療。