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    接：Medscape：從AASLD2013看肝病學年度十大亮點（一）

    近日，Medscape 公布了由美國辛辛那提大學醫(yī)學教授William F. Balistreri總結的2013AASLD學術年會十大亮點。讓我們繼續(xù)跟隨William F. Balistreri教授一起學習肝病學年度進展TOP10.

    解決全球性及地區(qū)性肝病的負擔

    Cowie和他的同事們將全世界肝病的死因分為病毒性肝炎和其他肝臟疾病。因為明確肝癌和肝硬化死亡原因的相對貢獻對于把全球、地區(qū)水平和國家水平的公共健康和臨床反應作為目標非常必要。

    應用各國家和地區(qū)的肝病死亡原因的數(shù)據(jù)，他們對由于HBV、HCV、酒精和其他原因所致的肝癌和肝硬化的死亡比例進行了分析。2010年，大約752,000人死于肝癌，1,030,000人死于肝硬化，慢性肝病是死亡的主要原因。在美國，2010年共有70000人死于這些原因。在美國，HCV是肝癌/肝硬化死亡的主要原因（40%）。

    綜合全球的數(shù)據(jù)，HBV可能占肝癌死亡原因的45%,肝硬化死亡原因的30%.HCV可能占肝癌死亡原因的26%,肝硬化死亡原因的28%.酗酒大約占肝癌和肝硬化死亡原因的1/4.

    這些數(shù)據(jù)表明，每年有1,750,000人死于肝癌和肝硬化，慢性病毒性肝炎占這些死亡原因的大約3/4.要減輕疾病和死亡這一沉重的負擔，我們需要加大對慢性病毒性肝炎和其他原因的肝臟疾病的診斷和治療的投入。不同地區(qū)的慢性肝病主要死因的差異要求我們執(zhí)行全球衛(wèi)生重點規(guī)劃，例如新的抗HCV策略的潛在重大影響。

    乙型肝炎再激活伴隨免疫抑制

    Seto和他的同事們公布了一個中期分析結果：有乙肝病毒接觸史的患者在接受化療時易出現(xiàn)乙肝病毒（HBV）的再激活。他們觀察到，乙肝表面抗原陰性、乙肝核心抗體陽性的人經(jīng)包含利妥昔單抗的化療后的第一年內（尤其是在化療后的6個月內）出現(xiàn)HBV再激活的比例非常高。再激活最早期的替代標志物是血清HBV DNA水平。恩替卡韋治療能夠控制所有病例中的HBV再激活。

    深入理解非酒精性脂肪性肝病的發(fā)病機制、診斷和治療

    一種變異的糞便微生物與非酒精性脂肪性肝?。∟AFLD）的發(fā)病有關。Puri和他的同事們打算更加清楚地描述這一微生物和非酒精性脂肪性肝病患者的代謝特點。

    他們對這一糞便微生物的16S核糖體RNA（rRNA）進行了測序，應用質樸分析法對血漿和糞便中的小分子代謝進行了分析。他們發(fā)現(xiàn)盡管沒有明顯的微生物多態(tài)性的差異，非酒精性脂肪性肝病患者的糞便和微生物代謝產(chǎn)物有明顯改變。Puri和他的同事們提出了一種病理生理機制假說來解釋這一發(fā)現(xiàn)，包括微生物對膜滲透性和芳香族氨基酸代謝的影響以及誘導細胞應激。

    這些發(fā)現(xiàn)使新的治療方法和鑒別非酒精性脂肪性肝病和非酒精性脂肪性肝炎（NASH）的新的生物標志物的出現(xiàn)成為了可能。

    最近一些研究的目標是為脂肪肝患者尋找一種有效的疾病診斷和預測預后的工具。代表性的研究顯示，脂肪性肝炎與血清角蛋白18片段（CK18）的水平有關。Jain和他的同事們評估了血清CK18水平的連續(xù)性改變與肝組織學改變之間的關系。通過96周的觀察發(fā)現(xiàn)，血清CK18水平的改變強烈提示非酒精性脂肪性肝病患者肝臟的組織學改變。他們建議，血清CK18可能是預測兒童或青少年非酒精性脂肪性肝病患者組織學好轉的一種有效的生物標志物。

    除了生活方式的改變，非酒精性脂肪性肝病患者治療選擇的缺乏也是有目共睹的。眾所周知，多不飽和脂肪酸（PUFA）可以減輕胰島素抵抗，降低甘油三酯水平，抑制脂肪生成、氧化劑應激和炎癥反應，而這些都是非酒精性脂肪性肝炎的主要特征。

    Sanyal和他的同事們報道了一個關于二十碳五烯酸乙酯的IIb期的前瞻性、雙盲、隨機、安慰劑對照試驗的結果。二十碳五烯酸乙酯（EPA-E）是在非酒精性脂肪性肝炎患者中發(fā)現(xiàn)的一種高純度的合成的多不飽和脂肪酸。盡管二十碳五烯酸乙酯有較高的安全性，可以適度提高血清甘油三酯的水平，但是這種藥物不能改善肝臟組織學特征和炎癥生物標志物，也不能阻止非酒精性脂肪性肝炎患者出現(xiàn)纖維化。

    急性肝衰竭的病理生理學

    急性肝衰竭是一種劇烈的全身炎癥反應綜合征，其特點為如不進行肝臟移植，經(jīng)常出現(xiàn)多器官功能衰竭甚至死亡。急性肝衰竭患者的血小板衍生微粒和亞微米大小的膜碎片（涉及細胞間信號轉導和止血）隨炎癥反應和器官衰竭的嚴重程度而成比例增加，這提示其可能具有致病作用。

    Stravitz和他的同事們對參與急性肝衰竭研究組注冊的1598位患者進行了評估。他們發(fā)現(xiàn)隨著血漿微粒的增加，這些以前有不典型的急性肝衰竭綜合征表現(xiàn)的患者會出現(xiàn)血小板減少。他們假定，血小板數(shù)的減少和血漿微粒的增加與系統(tǒng)炎癥反應的嚴重程度一致，預示著嚴重的多器官功能衰竭，也提示其預后較差。他們進一步推測，血小板碎裂為微粒能調解急性肝衰竭的系統(tǒng)并發(fā)癥。

    膽道閉鎖患者的治療策略

    膽道閉鎖是快速纖維化阻塞了肝外膽管的一種疾病，是兒童晚期肝病的最常見原因，也是小兒肝移植的最常見跡象。一線治療方案為手術切除纖維化膽管殘余，然后行肝腸吻合術，這一治療方案恢復膽管通暢的成功率大約為50%左右。盡管進行了手術治療，肝內膽道疾病會繼續(xù)進展，超過70%的患者最終需要進行肝移植手術。因此，還需要其他輔助治療來延長自身肝臟的存活時間。

    基于皮質類固醇的抗炎癥效果，有人提出應用皮質類固醇來進行治療，目前在臨床實踐中，我們也經(jīng)常應用皮質類固醇來治療膽道閉鎖。Bezerra和他的同事們進行了膽道閉鎖隨機試驗（START）來判斷是否外科手術輔以高劑量的皮質類固醇治療效果優(yōu)于單純外科手術。

    來自14個參與ChiLDREN網(wǎng)絡的研究中心的140位膽道閉鎖的小兒患者參與了研究。該研究由國家糖尿病、消化和腎臟疾病研究所贊助。他們在肝腸吻合術后72小時內隨機靜脈應用甲基強的松龍/口服**龍（前兩周每天應用4 mg/kg, 之后兩周每天應用2 mg/kg,之后的9周逐漸減量）或安慰劑。

    高劑量的皮質類固醇治療不會明顯提高年齡為6個月至2歲的膽道閉鎖患兒膽管的通暢或未進行移植的生存期。Bezerra和他的同事們總結道，不推薦膽道閉鎖的患者肝腸吻合術后輔以皮質類固醇治療。

    中草藥和膳食補充劑導致的肝損傷

    Navarro和他的同事們對加入藥物性肝損傷網(wǎng)（DILIN）的中草藥和膳食補充劑相關性肝損傷（HDS）和藥物性肝損傷（DILI）患者的臨床表現(xiàn)和結局進行了比較。在2003年至2013年，超過800個患者加入了藥物性肝損傷網(wǎng)，其中16%的肝損傷與服用中草藥和膳食補充劑有關，16%的肝損傷與服用健美產(chǎn)品有關。中草藥和膳食補充劑相關性肝損傷所占的比例由2004-2005年的7%上升至2010-2012年的20%.健美產(chǎn)品相關性肝損傷所占的比例由2004-2005年的2%上升至2010-2012年的7%.其他中草藥和膳食補充劑產(chǎn)品相關性肝損傷所占的比例由2004-2005年的5%上升至2010-2012年的12%.

    健美產(chǎn)品相關性肝損傷有其獨特的臨床特征：
 

1. 僅發(fā)生于男性；
2. 患者均較年輕（平均33歲，其他肝損傷患者的平均年齡為49歲）；
3. 血清丙氨酸轉移酶水平較低（平均194 IU/L,其他中草藥和膳食補充劑產(chǎn)品相關性肝損傷的平均血清丙氨酸轉移酶水平為1100 IU/L,藥物性肝損傷的平均血清丙氨酸轉移酶水平為634 IU/L）；
4. 血清膽紅素水平（平均9.8 mg/dL）一開始較其他中草藥和膳食補充劑產(chǎn)品相關性肝損傷高，而健美產(chǎn)品相關性肝損傷所致的黃疸時間更長；

    本組患者無死亡或肝移植病例。相反，其他中草藥和膳食補充劑產(chǎn)品相關性肝損傷病例中的13%的患者需要進行肝移植，2%的患者死于肝衰竭。傳統(tǒng)藥物性肝損傷組中，只有3%的患者需要進行肝移植，3%的患者死于肝衰竭。

    這一研究強調增強大家對中草藥和膳食補充劑相關性肝損傷的認識。我們必須鑒別哪些特殊物質可致肝損傷。

    器官不健全的解決方案

    Atala公布的未來的組織修復方法（應用再生藥物或組織工程學方法）為器官不健全和損傷的患者重新燃起了希望。他說，我們很快就能在實踐中應用移植的原理、材料科學和生物工程技術來構建能恢復或維持不健全肝臟組織正常功能的生物替代品。他也強調，干細胞能為組織工程提供無限的細胞資源，這為肝病患者的治療提供了一種新的選擇。