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潛在新藥有望治療結(jié)腸癌與哮喘

2011-04-02 08:52 閱讀:1251 來源:愛愛醫(yī) 作者:i*m 責(zé)任編輯:iam
[導(dǎo)讀] 據(jù)ScienceDaily網(wǎng)站報道,近日,科學(xué)家報告發(fā)現(xiàn)了一個能使結(jié)腸癌相關(guān)的過度活化的基因下調(diào)且能夠阻滯哮喘發(fā)作關(guān)鍵作用蛋白的途徑,如同他們所描述的那樣,開創(chuàng)了能夠潛在拯救生命新藥開發(fā)的新紀(jì)元。長期以來,這些靶點(diǎn)成千上萬,許多科學(xué)家認(rèn)為 無可救藥,這

    據(jù)ScienceDaily網(wǎng)站報道,近日,科學(xué)家報告發(fā)現(xiàn)了一個能使結(jié)腸癌相關(guān)的過度活化的基因下調(diào)且能夠阻滯哮喘發(fā)作關(guān)鍵作用蛋白的途徑,如同他們所描述的那樣,開創(chuàng)了能夠潛在拯救生命新藥開發(fā)的新紀(jì)元。長期以來,這些靶點(diǎn)成千上萬,許多科學(xué)家認(rèn)為 “無可救藥”,這意味著應(yīng)用傳統(tǒng)的藥物作用于他們的努力是注定要失敗的。

    “這些物質(zhì)代表了一種全新的潛在新藥”,研究負(fù)責(zé)人Gregory Verdine博士在美國化學(xué)學(xué)會第241屆全國會議及博覽會上宣稱,“他們預(yù)示著藥物發(fā)現(xiàn)世界新時代的到來。”

    Verdine舉例估計,大部分屬于一個被稱為“小分子”的家族常規(guī)藥品,對80-90%在已知疾病中起主要作用的機(jī)體關(guān)鍵蛋白沒有任何作用。在挫折中放棄,科學(xué)家們甚至已經(jīng)開始把這些可對抗疾病的主要靶點(diǎn)稱為“不可觸及”或“無可救藥”。

    這些物質(zhì)不是小分子而是一種“裝訂肽”。在一項進(jìn)展中,Verdine和他在哈佛大學(xué)的同事闡述了第一個以結(jié)腸癌和哮喘發(fā)作為靶點(diǎn)的裝訂肽的開**況。結(jié)腸癌裝訂肽抑制被稱為β- 連環(huán)蛋白的活動,當(dāng)后者以一個過度活化的形式存在時,可使細(xì)胞以侵襲性和失控的方式生長。這種蛋白質(zhì)通常有助于包括結(jié)腸內(nèi)膜細(xì)胞在內(nèi)的某些細(xì)胞保持良好的健康狀態(tài)。但異常蛋白已經(jīng)與結(jié)腸癌和其他包括皮膚癌,腦癌,卵巢癌等類型癌癥風(fēng)險增加直接相關(guān)。

    當(dāng)把裝訂肽添加到在實驗室培養(yǎng)生長的人結(jié)腸癌細(xì)胞中時,裝訂肽使β- 連環(huán)蛋白的活性減少了50%。Verdine建議,在病人體內(nèi),如此減幅可能足以對該病產(chǎn)生有益的影響。

    他指出,當(dāng)前的哮喘藥物往往治療的是哮喘的潛在癥狀,尤其是炎癥。相比之下,裝訂肽細(xì)胞因子則可以治療這種疾患的病因。 Verdine團(tuán)隊正與一家制藥公司合作,以進(jìn)一步努力開發(fā)裝訂肽。


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