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     “十一五”期間，一項來自于20多家醫(yī)院的流行病學(xué)研究，對2864例缺血性卒中和短暫性腦缺血發(fā)作患者行頭顱磁共振血管成像檢查，發(fā)現(xiàn)46.6%患者合并顱內(nèi)動脈狹窄（狹窄率>50%），顱內(nèi)狹窄并存患者占9%,單純頸動脈狹窄患者占4%。

     首都醫(yī)科大學(xué)附屬北京天壇醫(yī)院王擁軍教授介紹，該流行病學(xué)研究同時發(fā)現(xiàn)另外一個現(xiàn)象，單純顱內(nèi)動脈硬化狹窄并不會引起卒中復(fù)發(fā)增加，如果疊加危險因素，癥狀性顱內(nèi)動脈狹窄患者的卒中復(fù)發(fā)概率大大增加。在治療顱內(nèi)動脈硬化時，單純置入支架或其他方式解除狹窄是無效的，只有同時控制高血壓等危險因素才能產(chǎn)生二級預(yù)防效果。

     顱內(nèi)外動脈狹窄為臨床診治帶來的風(fēng)險引起醫(yī)生們廣泛重視。2011年發(fā)表的SAMMPRIS研究比較了控制危險因素和不控制危險因素對于癥狀性顱內(nèi)動脈狹窄預(yù)后的差異。結(jié)論提示，對于癥狀性顱內(nèi)動脈狹窄患者，單純藥物治療可使年終點事件控制在11.5%,且不良反應(yīng)發(fā)生率較聯(lián)合支架組顯著降低。因此，危險因素控制尤其適度降壓成為顱內(nèi)外動脈狹窄的臨床策略之一，多建議將血壓控制在140mm Hg以下。但也有表明，對顱內(nèi)外動脈狹窄者實施降壓可能無益。本文特回顧顱內(nèi)外動脈狹窄者的降壓理念和爭議歷程。

    【是否需要降壓】

     減少心腦血管事件風(fēng)險需血壓達(dá)標(biāo)

     2011年，美國心臟學(xué)會缺血性卒中二級預(yù)防指南建議：對顱內(nèi)大動脈狹窄50%-9%致卒中或短暫性腦缺血發(fā)作患者，建議長期維持血壓<140/90 mm Hg（Ⅱb,B）。

     血壓高低關(guān)乎卒中風(fēng)險

     近年來國內(nèi)外研究指出，高血壓給缺血性卒中/短暫腦缺血發(fā)作合并顱內(nèi)動脈狹窄患者帶來不良預(yù)后，相關(guān)指南均推薦對患者進(jìn)行降壓治療。2007年，《中國腦血管病防止指南》明確指出，高血壓與卒中關(guān)系密切：基線收縮壓每增加10 mmHg,卒中相對風(fēng)險增加49%;基線舒張壓每增加5 mmHg,卒中相對風(fēng)險增加46%.同年，《循環(huán)》雜志發(fā)表的研究顯示，高血壓也增加卒中復(fù)發(fā)風(fēng)險：與收縮壓≤119 mm Hg者相比，收縮壓為120-139 mmHg者卒中復(fù)發(fā)風(fēng)險提升50%,140-159 mmHg者卒中復(fù)發(fā)風(fēng)險提升60%,≥160 mm Hg者風(fēng)險提升3倍余；與舒張壓≤79 mm Hg者相比，舒張壓為80-89 mm Hg、≥90 mm Hg者卒中復(fù)發(fā)風(fēng)險分別提升1.2倍和3.5倍。

     2007年歐洲高血壓指南明確提出，卒中患者血壓目標(biāo)值為<130/80 mmHg,比2003年《美國高血壓治療指南》推薦的<140/90 mmHg更為積極。

     2003年，《柳葉刀》雜志一項納入20888例患者的研究顯示，收縮壓降低4 mmHg或舒張壓降低3 mm Hg可分降低卒中、先天性心臟病、心衰、主要心血管事件風(fēng)險和總死亡率。西安交通大學(xué)第一附屬醫(yī)院鄧美英教授指出，2011年發(fā)表的ARIC、Framingham和MESA研究再次證實高血壓的危害與降壓獲益：收縮壓每增加20 mmHg,頸動脈狹窄>25%的發(fā)生率成倍增長；收縮壓≥160 mmHg是頸動脈狹窄的最強***預(yù)測因子；降壓治療可讓頸動脈狹窄患者卒中風(fēng)險降低38%,致死性卒中風(fēng)險降低40%.

     顱內(nèi)動脈狹窄降壓獲益

     王擁軍教授介紹，2006年發(fā)表的WASID研究意義在于逆轉(zhuǎn)了以往“降壓可能對患者無益”的經(jīng)驗性認(rèn)識，提示降壓與患者1年良好預(yù)后相關(guān)。研究納入伴顱內(nèi)動脈粥樣硬化性狹窄的缺血性卒中患者，年齡≥40歲，造影證實主要顱內(nèi)動脈（頸動脈、大腦中動脈、椎動脈或基底動脈）狹窄達(dá)50%-99%,治療前90 d內(nèi)有短暫性腦缺血發(fā)作或非致殘性卒中，改良Rankin評分3分。結(jié)果提示，高血壓將增加缺血性卒中和顱內(nèi)動脈狹窄患者卒中發(fā)生率，長期將血壓控制在140/90 mm Hg以下的顱內(nèi)動脈狹窄患者卒中事件明顯減少。

     顱外動脈狹窄降壓獲益

     顱外動脈狹窄也有相似風(fēng)險。英國短暫性腦缺血發(fā)作阿司匹林臨床試驗、歐洲頸動脈手術(shù)試驗和北美癥狀性頸動脈手術(shù)試驗以短暫性腦缺血發(fā)作/卒中患者為研究對象，證實> 70%的一側(cè)頸動脈閉塞或雙側(cè)頸動脈狹窄患者血壓增高，卒中風(fēng)險也增加。

     另一項研究--OXVASC也證實了此結(jié)果。該研究觀察了1153例短暫性腦缺血發(fā)作或卒中患者，其中101例單側(cè)無癥狀頸動脈狹窄≥50%.這些患者均接受降壓、調(diào)脂和抗栓治療，在3年隨訪發(fā)現(xiàn)，位于狹窄同側(cè)的卒中年發(fā)生率為0.34%.這些患者除應(yīng)用抗血小板藥物外，均用1-3種降壓藥物治療，85%的患者用他汀類藥物治療，維持患者血壓<140/90 mm Hg.此結(jié)果提示，無癥狀重度頸動脈狹窄患者在聯(lián)合應(yīng)用抗栓治療和他汀類藥物治療時，血壓降至<140/90 mm Hg者卒中風(fēng)險較低。

     【如何降壓】

     謹(jǐn)防遠(yuǎn)端低灌注：強調(diào)持續(xù)、平穩(wěn)降壓

     2008年歐洲康復(fù)治療指南和2006年美國卒中協(xié)會缺血性卒中二級預(yù)防指南未推薦明確的血壓達(dá)標(biāo)值，并在背景描述中提出，卒中患者的血壓目標(biāo)值不確定，應(yīng)該個體化；對于疑似腦梗死和雙側(cè)頸動脈狹窄伴血液動力學(xué)障礙患者，不應(yīng)強化降壓。

     “降壓越強，獲益越大”已得到眾多研究證實，但也有多項研究提示顱內(nèi)大動脈狹窄可能導(dǎo)致遠(yuǎn)端灌注的下降。研究顯示，顱內(nèi)動脈狹窄患者顱內(nèi)動脈灌注腦血容量和腦血液流速可能正常，但平均通過時間和達(dá)峰時間明顯延長，提示降壓可能導(dǎo)致缺血和低灌注。

     福建醫(yī)科大學(xué)附屬第一醫(yī)院魏慧星醫(yī)生認(rèn)為，大腦中動脈狹窄的嚴(yán)重程度是卒中的***危險因素，提示低灌注對腦梗死發(fā)生的重要性?！堆h(huán)》雜志發(fā)表的研究證實，動脈狹窄的嚴(yán)重程度與腦梗死的發(fā)生呈線性關(guān)系，動脈狹窄導(dǎo)致的低灌注可能是腦梗死的重要原因。由此，在顱內(nèi)外大動脈嚴(yán)重狹窄患者，血壓降低有可能進(jìn)一步導(dǎo)致顱內(nèi)灌注下降。

     《卒中》雜志發(fā)表的一篇研究認(rèn)為，體循環(huán)血壓每下降10 mm Hg,分水嶺腦梗死的發(fā)生風(fēng)險就增高4.1倍，這可能與側(cè)支代償有關(guān)。嚴(yán)重動脈狹窄患者血栓形成與低灌注可能同時發(fā)生，即大動脈狹窄導(dǎo)致的血液低流速可能使局部的血栓形成增加，也是導(dǎo)致分水嶺腦梗死的重要原因。研究發(fā)現(xiàn)，當(dāng)雙側(cè)頸動脈嚴(yán)重狹窄患者收縮壓<150 mm Hg時，卒中風(fēng)險顯著增高，此時降壓不但無益處，反而可能帶來災(zāi)難性后果。

     嚴(yán)重顱內(nèi)大動脈狹窄患者應(yīng)如何降壓？目前尚無肯定性結(jié)論。2009年歐洲高血壓指南指出，目前許多提出“降壓應(yīng)達(dá)到140/90 mm Hg以下”的證據(jù)仍不充分，特別是在特殊人群缺乏大型臨床試驗，需要進(jìn)一步研究。

     2012年發(fā)布的《癥狀性動脈粥樣硬化性顱內(nèi)動脈狹窄中國專家共識》指出，雙側(cè)頸動脈嚴(yán)重狹窄患者血壓水平與卒中復(fù)發(fā)研究，出現(xiàn)矛盾的結(jié)果，因此癥狀性動脈粥樣硬化性顱內(nèi)動脈狹窄患者的血壓目標(biāo)值仍需更多研究證據(jù)，“<140/90 mm Hg”的目標(biāo)值仍需謹(jǐn)慎，前提是積極降壓同時保證安全性。該共識推薦：急性缺血事件后啟動降壓的時機和降壓目標(biāo)值應(yīng)該采取個體化原則，降壓靶目標(biāo)以達(dá)到一定降幅較選擇絕對血壓值更為安全；推薦一天內(nèi)降壓幅度不要超過基線血壓的20%,糖尿病合并高血壓患者一般應(yīng)控制血壓≥130/80 mm Hg.

     案例一

     一般資料 男性，58歲。因“清晨感頭暈”到當(dāng)?shù)匦l(wèi)生院就診。

     既往病史 高血壓病史5年，間斷服用降壓0號，血壓控制不良。高脂血癥數(shù)年，未治療。一年內(nèi)反復(fù)發(fā)作性眩暈、視物模糊，輸液后緩解。

     診治經(jīng)過 衛(wèi)生院測血壓160/110 mm Hg,靜脈輸注利血平1 mg降壓及血塞通治療，血壓降至100/60 mm Hg,患者頭暈加重，停利血平。中午12時，出現(xiàn)眼花、視物模糊，急送當(dāng)?shù)蒯t(yī)院。入院后查視力：右眼0.5,左眼0.8,眼底未見明顯異常；頭顱CT:未見明顯異常。患者視力繼續(xù)下降，下午17時患者視力僅余眼前手動。次日送山東中醫(yī)藥大學(xué)第二附屬醫(yī)院急診。查體：神清，雙眼視力眼前手動，余神經(jīng)系統(tǒng)檢查正常。

     專家點評 山東中醫(yī)藥大學(xué)第二附屬醫(yī)院賀燕教授指出，高度懷疑此患者為后循環(huán)缺血。對因后循環(huán)缺血致頭暈癥狀的患者，切不可盲目降壓，尤其是快速降壓。因為顱內(nèi)動脈狹窄可能會增加急性期降壓治療的腦梗死風(fēng)險。

     案例二

     一般資料男性，72歲。主因“頭暈、頭昏沉伴流涎2年”就診。

     現(xiàn)病史 2006年6月，因“嗜睡、左手力弱、流涎”不適被診斷為后循環(huán)短暫性腦缺血發(fā)作。同年腦血管造影示基底動脈狹窄、左側(cè)大腦后動脈狹窄。

     既往病史 高血壓病20年，高脂血癥10年。

     診治經(jīng)過 2006年至2008年5月，患者被予阿司匹林100m/d、氯沙坦鉀150 mg/d、辛伐他汀每晚20 mg、腦安膠囊（2片，2次/d）。因患者不愿置入支架，轉(zhuǎn)院治療。入院血壓140/85 mmHg,變更治療方案：停阿司匹林，改用氯吡格雷75 mg;、停用辛伐他汀，改用阿托伐他汀20 mg;停用腦安膠囊；繼續(xù)予氯沙坦鉀150 mg/d.

     隨訪 2008年6月，患者血壓140/90 mm Hg,頭暈和昏沉感減輕。同年10月至今未再有頭暈及昏沉感，也無短暫性腦缺血發(fā)作，血壓維持在130-145/80-90 mm Hg.

     專家點評 賀燕教授認(rèn)為，高血壓合并多發(fā)顱內(nèi)動脈狹窄甚至嚴(yán)重狹窄患者應(yīng)該控制血壓，持續(xù)、平穩(wěn)降壓很重要。血壓降至140/90 mm Hg以下，不低于120/70 mm Hg可能是安全的。