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兒童乙型肝炎病毒感染抗病毒治療現狀

在我國，慢性乙肝病毒（HBV）感染患者人群較為龐大，依據2006年的一般人群HBsAg攜帶率（7.18%），推算我國有慢性HBV感染者約9300萬人，其中慢性乙型肝炎（CHB）患者約2000萬人。兒童時期的CHB85%由母嬰傳播而感染。HBV可引起急性肝炎，也可發(fā)展為慢性肝炎，甚至引起肝硬化和肝癌。近來雖然通過廣泛性的接種乙肝疫苗，兒童HBV感染率已明顯下降，但是兒童和由兒童期進展而來的成人患者仍在CHB中占相當大的比例，所以控制兒童時期的乙肝，十分重要。

要控制兒童時期的乙肝，兒童CHB的抗病毒治療仍然是一個值得關注的問題。我國迄今尚無針對兒童CHB的防止指南，我國2015年版的《慢性乙型肝炎防止指南》中也僅對CHB患兒抗HBV治療的藥物和劑量作了簡要介紹。近年來國內外兒童CHB抗病毒治療研究較多，WHO已提出了一個愿景--希望到2030年，能夠將病毒性肝炎從嚴重危害公共衛(wèi)生的疾病名單中去除。愿景雖然非常美好，但是具體實踐還存在很多的挑戰(zhàn)。

一、HBV感染的自然史

HBV感染的自然史一般可人為地劃分為免疫耐受期、免疫清除期、非活動或低（非）**期和再活動期4個期。但青少年和成年時期感染HBV，多無免疫耐受期，而直接進入免疫清除期。

1.免疫耐受期表現：血清HBsAg和HBeAg陽性， HBV DNA載量高 ( 常 > 2x10^7 IU/L)，血清丙氨酸氨基轉移酶(ALT) 水平正常，肝組織學無明顯異常或輕度炎癥壞死、無或僅有緩慢肝纖維化的進展。臨床上大部分圍生期感染的患兒處于此期，而且常會存在很長時間。

2.免疫清除期表現：血清HBV DNA載量 > 2x10^7 IU/L，伴有ALT持續(xù)或間歇升高，肝組織學中度或嚴重炎癥壞死、肝纖維化可快速進展，部分患者可發(fā)展為肝硬化和肝衰竭。

3.非活動或低 (非) **期表現：表現為HBeAg陰性、抗-HBe陽性，HBV DNA載量低或檢測不出(PCR)、ALT水平正常。

4.再活動期表現：部分處于非活動期的患者可再次發(fā)生肝炎，表現為HBeAg陰性、抗-HBe陽性，但仍有HBV活動性**、ALT持續(xù)或反復異常，成為HBeAg陰性慢性乙型肝炎，此期患者少部分可回復到HBeAg陽性的狀態(tài)(特別是在免疫抑制狀態(tài)如接受化療時)。

并不是所有感染HBV者都經過以上四個期。新生兒時期感染HBV，僅少數（約5%）可自發(fā)清除HBV，而多數有較長的免疫耐期，然后進入免疫清除期。但青少年和成年時期感染HBV，多無免疫耐受期，而直接進入免疫清除期，他們中的大部分可自發(fā)清除HBV（約90%~95%），少數（約5%~10%）發(fā)展為HBeAg陽性CHB。

二、兒童乙型肝炎病毒感染抗病毒治療現狀

眾所周知，成人HBV感染已有許多臨床指南可以遵循,但對于兒童HBV感染該不該治、用什么藥治、治療效果好不好等方面還存在一些困擾。我國2015年版的《慢性乙型肝炎防止指南》中也僅對CHB患兒抗HBV治療的藥物和劑量作了簡要介紹。其中關于兒童抗病毒治療是在充分知情同意的基礎上，1 歲以上兒童可考慮干擾素 （IFN-α） 治療，2~11 歲也可選用恩替卡韋 （ETV）治療，> 11~17 歲可選用 ETV 或 替諾福韋酯（TDF）治療，并參照美國食品藥物監(jiān)督局（FDA）和 WHO 推薦意見給出推薦劑量。2015年WHO指南將TDF和ETV作為一線抗病毒治療藥物推薦，凡有抗病毒治療指征的成人、青少年和≥12歲的CHB患兒，可應用TDF或ETV治療，2～11歲患兒推薦應用ETV。低耐藥屏障的NAs(LAM、ADV或LDT)可導致藥物耐藥，不推薦應用(強烈推薦，中等質量證據)。對于已證實或疑為對ETV及二線抗病毒藥物拉米夫定（LAM）、阿德福韋酯（ADV）、替比夫定（LDT）耐藥的CHB患者(即以前有藥物暴露史或原發(fā)性無應答)，推薦換用TDF治療(強烈推薦，低質量證據)。

ETV具有強的抗病毒作用和高耐藥屏障，目前有來自全球的研究表明ETV在初治兒童中的安全性和有效性與成人相似，而且發(fā)現對生長發(fā)育沒有影響。目前中國乙肝治療尚沒有核苷類抗HBV藥物針對2~12歲兒童CHB的適應癥，在充分知情同意的情況下，2~11歲可選用ETV治療，12~17歲可選用ETV或TDF治療。LAM之前常用于1~2歲的活動性肝炎或者聯合治療。由于LAM和ADV的高耐藥發(fā)生率、低耐藥屏障，其他國家已經不再使用，但是由于我們國家的國情和種種因素，這2種藥物在我們國家還在繼續(xù)使用。

核苷（酸）類似物（NAs）治療乙肝，效果確切，安全性好，但是這類藥物只能抑制病毒**，不能完全清除病毒，而且長期使用也有可能誘發(fā)病毒變異，使用時需要首選抗病毒活性強、高耐藥屏障、安全性高的藥物，以防止耐藥的發(fā)生?？梢越Y合免疫治療，在適當的時機聯合普通干擾素（IFN）治療或其他免疫治療，也可以通過一些新研發(fā)的抗HBV藥物對HBV cccDNA、HBsAg、HBeAg、HBcAg等多靶點進行抑制。IFN具有重要的免疫調節(jié)作用，通過提高機體的抗病毒能力達到抗病毒目的，在某些患兒爭取達到HBeAg轉換、HBsAg消失、抗-HBs的理想終點。所以，中國兒童乙肝，有條件的話不要放棄IFN的使用。

美國肝病研究學會（AASLD）對于乙肝的治療更新很快，下面是2018 AASLD慢性乙肝最新指南中有關兒童CHB治療的指導意見,可供臨床參考：
（1）AASLD建議，同時存在ALT升高和HBV DNA陽性的2~18歲HBeAg陽性兒童接受抗病毒治療，以實現持久HBeAg血清學轉換的目標。
（2）健康兒童的ALT正常值上限并不固定，其受性別、年齡、青春期和BMI影響。有研究建議，嬰兒期后ALT的界值：女孩為22~31 U/L，男孩為25~38 U/L。但并非所有研究均嚴格排除了超重兒童。從慢性乙型肝炎管理以及與成人推薦保持一致的角度出發(fā)，建議兒童ALT正常值上限與成人一致，即男性為35 U/L，女性為25 U/L，以指導管理決策。
（3）IFNα-2b獲批用于1歲以上兒童。拉米夫定和恩替卡韋獲批用于2歲以上兒童。PEG-IFNα-2a雖未獲批用于慢性乙型肝炎兒童，但獲批用于5歲以上慢性丙型肝炎兒童，必要時，亦可考慮。TDF獲批用于12歲以上兒童。
（4）未進行兒童應用TAF治療的相關研究。因此，12歲及以上的兒童應用TAF缺乏數據支持。

（5）AASLD反對ALT持續(xù)正常（無論HBV DNA水平如何）的2~18歲HBeAg陽性兒童抗病毒治療。

兒童時期疾病進展緩慢，抗病毒治療前要充分評估治療風險和效益，根據患兒疾病現狀優(yōu)選治療方案。

對于CHB兒童患者抗乙肝病毒治療的年齡界限及時機選擇，韓英等建議修改如下。比較符合國內實際，可供參考：

（1）臨床上有肝硬化、乙肝相關性腎小球腎炎或合并感染HDV、HCV、HIV證據的CHB青少年和兒童均應開始抗病毒治療，不論ALT水平、HBeAg狀態(tài)或HBVDNA水平如何。

（2）ALT升高[>1.5×正常值上限(ULN)]持續(xù)超過6個月，HBVDNA>2000IU/ml，腎臟功能正常的兒童患者治療指征與療程可參考成人患者，抗病毒治療應嚴格把握適應癥，在與家長進行充分溝通并知情同意的情況下，酌情選用IFNα(2~17歲)、LAM(3個月~17歲)、TDF(12~17歲)、ETV(2~17歲)、ADV(12~17歲)與恩曲他濱(FTC，0~17歲)進行抗病毒治療。>2歲的兒童且體重超過10kg可優(yōu)先考慮ETV，12歲以上兒童且體質量超過35kg，可使用TDF。

（3）建議在考慮治療前，進行肝組織學檢查，以評估肝臟炎癥程度及肝纖維化分期。

（4）鑒于未能證明長期治療的益處和啟動治療可能帶來的風險，對兒童患者通常不推薦抗病毒治療，除非有絕對治療指征，如有證據顯示嚴重肝臟疾病或進展期肝臟纖維化或肝硬化，或即將發(fā)生或已發(fā)生明顯的肝功能失代償。

乙肝抗病毒的療程仍是一個尚有爭論的問題，可參考成人。目前指南推薦，HBsAg血清學轉換后鞏固治療12個月可考慮停藥，但是不管使用哪種藥物或已經鞏固治療多長時間，停藥后都可能存在病毒反彈的風險。所以停藥后，至少每一年要每3個月隨訪一次，監(jiān)測病毒、ALT、臨床進展等。

干擾素基本療程6個月，如考慮未應答需繼續(xù)觀察6~12個月再考慮換用其他藥物。使用NAs治療的患兒，如果未實現HBeAg血清學轉換，HBeAg陰性CHB及肝硬化患兒需長期接受NAs治療，并每3個月監(jiān)測一次。在兒童患者，如何更好地平衡持續(xù)病毒抑制給患者帶來的益處與耐藥的風險值得進一步研究。

總結

目前兒童乙肝抗病毒治療還有很多問題需要進一步研究和解決，比如免疫耐受期患兒的抗病毒治療，需大規(guī)模的藥物臨床試驗評價。另外，年齡因素、病毒基因型等對抗病毒治療療效的影響需要進一步評估，對于治療無應答、耐藥以及特殊人群的抗病毒治療策略的優(yōu)化，需要多中心臨床研究進一步評價。

NAs有很好的病毒抑制作用，但在清除HBV的能力上略顯不足，可以結合免疫治療，在適當的時機聯合IFN治療或其他免疫治療，也可以通過一些新研發(fā)的抗HBV藥物對HBV cccDNA、HBsAg、HBeAg、HBcAg等多靶點進行抑制。兒童時期疾病進展緩慢，抗病毒治療前要充分評估治療風險和效益，根據患兒疾病現狀優(yōu)選治療方案。

參考文獻
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